2020-01-06
经肝动脉灌注化疗安全高效 国内外频传
中肿肝胆科的石明教授，开展了一项前瞻性随机对照2期临床试验，247名合并门静脉侵犯的中晚期肝癌患者，按1:1随机分组，一组单独接受索拉非尼靶向治疗，一组接受索拉非尼靶向治疗联合经肝动脉灌注化疗（奥沙利铂和氟尿嘧啶）。
肿瘤患者的日常饮食禁忌原则
化疗确实是延续癌症患者晚期生命一种比较好的方式，但是我们也必须认识到，化疗并不能绝对延长生存期，也许只是让病人多活几个月。
脑转移瘤不接受治疗生存期只有4周，全脑放疗生存期3~6个月，单纯外科手术治疗生存期约为5个月。早期患者多采取全脑放疗的治疗方法，副作用高，患者耐受力低，随着医疗技术的发展，伽玛刀治疗已经被应用于临床，它大大提高了患者的生存率。
中肿肝胆科的石明教授，开展了一项前瞻性随机对照2期临床试验，247名合并门静脉侵犯的中晚期肝癌患者，按1:1随机分组，一组单独接受索拉非尼靶向治疗，一组接受索拉非尼靶向治疗联合经肝动脉灌注化疗（奥沙利铂和氟尿嘧啶）。
进口原研药受专利保护，当专利到期之后，其他公司就可以申请制造并销售这类药（仿制药），因此“仿制药”与“原研药”其实具有相同的活性成分，相同的规格，相同的给药途径，而且与“原研药”有相同的通用名。
K药患者援助项目在去年9月开启之后备受好评，随着2019年K药适应症范围的扩大，一年内项目的覆盖人群从黑色素瘤患者扩展到非小细胞肺癌患者，更多患者家庭享受到了实际的获益。
DESTINY-Breast01是一项注册性II期、单臂、开放标签、全球、多中心、由两部分组成的临床试验，旨在评估Enhertu用于先前接受过曲妥珠单抗-美坦新偶联物治疗的HER2阳性不可切除和/或转移性乳腺癌患者的安全性和疗效。
Cotellic(Cobimetinib)是一种MEK1/2(一种有助于控制细胞生?和存活的细胞信号传导途径中的蛋白质)抑制剂，已在美国和欧洲以及世界许多国家/地区批准与维莫非尼联合用药，用于治疗无法手术切除或转移性的BRAFV600突变的黑色素瘤患者。
事实上，在国家采取的一系列进口药物零关税、抗癌药物进医保等政策调解之下，进口原研药的可及性已经有了极大幅度提升。比如从2018年起就被广泛关注的4+7带量采购政策，就大大提高了肺癌原研靶向药的可及性。
第三类内源性T细胞技术。这类技术是通过特殊的技术手段，将外周血中分离而来的淋巴细胞进行筛选和纯化，大海捞针一般将其中真正能攻击癌细胞的免疫细胞挑选出来，然后进行扩增和活化，进而回输。
安全性：替雷利珠单抗治疗r/rcHL整体安全性、耐受性良好，大部分不良反应都是1-2级。免疫相关的不良反应发生率为38.6%，主要为甲状腺功能异常、皮肤不良反应等。
目前已经有不少研究表明，病人携带的neoantigen越多，其对PD-1抑制剂等免疫检查点抑制剂疗效越好；而且，未来如果将neoantigen特异性的免疫细胞疗法与PD-1联用，或者将neoantigen特异性的疫苗与PD-1联合，或许会威力倍增。
可进行评分的IC细胞包括淋巴细胞、巨噬细胞、浆细胞、树突状细胞和粒细胞等，IC染色后常表现出深棕色点状或线状染色，可以在肿瘤内和/或肿瘤周围间质中集聚分布，或是单细胞在TC中散在分布。
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