2019-12-26
骨髓瘤白血病治疗 国际顶级期刊发表
Asciminib是一种有效的、特异性、口服BCR-ABL1抑制剂，可与BCR-ABL1蛋白的肉豆蔻酰基位点结合，通过不同于其他ABL激酶抑制剂的机制将BCR-ABL1锁定为无活性构象（图3）。Asciminib主要靶向野生型和突变型BCR-ABL1，包括T315I突变。
肿瘤患者的日常饮食禁忌原则
化疗确实是延续癌症患者晚期生命一种比较好的方式，但是我们也必须认识到，化疗并不能绝对延长生存期，也许只是让病人多活几个月。
脑转移瘤不接受治疗生存期只有4周，全脑放疗生存期3~6个月，单纯外科手术治疗生存期约为5个月。早期患者多采取全脑放疗的治疗方法，副作用高，患者耐受力低，随着医疗技术的发展，伽玛刀治疗已经被应用于临床，它大大提高了患者的生存率。
Asciminib是一种有效的、特异性、口服BCR-ABL1抑制剂，可与BCR-ABL1蛋白的肉豆蔻酰基位点结合，通过不同于其他ABL激酶抑制剂的机制将BCR-ABL1锁定为无活性构象（图3）。Asciminib主要靶向野生型和突变型BCR-ABL1，包括T315I突变。
“我半年前确诊肺癌，当时已经发生骨转移，庆幸的是可以吃进口吉非替尼片。但是这个药在铁岭的价格是每盒2280元，只有沈阳才能开到547元一盒的价格。由于我行动不便，每次都要托人帮我开药。”
MSKCC的肝胆胰腺外科的WilliamJarnagin教授主持的2期临床试验，入组了38名不可手术切除的中晚期胆管癌患者，接受经肝动脉灌注化疗（氟尿嘧啶），同时联合传统的静脉化疗（奥沙利铂+吉西他滨）。
新药生产申请获批后，就可以进行试生产，新药生产场所往往需要获得药监局的审批，符合生产质量与销售管理规范才可以申报物价上市并进行销售。在上市后会进入新药监测期，在这期间，有些药品还会要求进行临床IV期试验。
2017年，美国FDA授予突破性疗法认定，用于已接受曲妥珠单抗和帕妥珠单抗治疗并且在接受Kadcyla（TDM1）治疗后病情进展的Her2阳性、局部晚期或转移性乳腺癌患者；2019年10月，FDA已接受DS-8201的生物制品许可申请（BLA），并授予其优先审评资格。
IMspire150是针对先前未经治疗的BRAFV600突变阳性、转移性或不可切除的局部晚期黑色素瘤患者的一项III期，多中心，双盲，随机对照研究，研究对象。该研究比较了Tecentriq联合Cotellic，维莫非尼对照安慰剂联合Cotellic，维莫非尼的疗效和安全性。
不过，由于有脑转移的患者，整体病情更重、更难治，因此合并脑转移的患者中位总生存期更短一些，分别是8.6个月和11.4个月——经过多因素分析校正以后可以发现：是否合并脑转移，并不影响PD-1抗体的治疗疗效，也不是影响生存期的独立因素。
对患者、医生和医药从业者来说，这是今年最重磅的消息，更多高价抗癌药慢慢走入“寻常百姓家”。以下是2019年医保目录新增的重要抗癌药清单，涉及肺癌、卵巢癌、乳腺癌和霍奇金淋巴瘤等。
对于肿瘤患者，由于病情进展较快等原因，药物之间的细微差异，很可能造成临床治疗结果的显著不同。崔教授举了个例子：2011年，欧洲血液病协会报道了一个在伊拉克进行的、用格列卫仿制药替换原研药的研究。
PACIFIC研究长期随访数据显示Durvalumab显著提高了III期NSCLC患者的生存率。研究3年随访数据显示，同步放化疗后接受Durvalumab治疗的患者生存率为57％，而安慰剂组为43.5％
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