发作性共济失调

一病史

1共济失调注意起病急缓及病程一般急性起病的共济失调，并且呈发作性以前庭系统病变及眩晕性癫痫的可能性较大，起病较急，短时间内恶化者经治疗后很快好转者以急性小脑病变中枢神经系统炎症及脑外伤，多见起病较急并且迅速恶化者，有时可危及生命的以脑血管病脑外伤尤其是小脑出血多见酒精中毒及维生素缺乏导致的共济失调，在改善营养状况后可使共济失调改善有缓解与复发的共济失调以多发性硬化多见。

2年龄与家族史，在诊断共济失调时有很大的参考意义。儿童期以先天性小脑发育不全遗传性疾病，儿童期急性小脑共济失调脑炎等多见青年期发病者，可见于少年型脊髓型遗传性共济失调症遗传性共济失调多发性神经炎原骨肌萎缩型共济失调症肥大型间质性神经病脊髓空洞症等青年与壮年发病者可见于齿状核红核萎缩症橄榄桥脑小脑变性亚急性联合变性毛细血管扩张共济失调症等中老年多见于小脑萎缩椎一基底动脉供血不足小脑出血脑血管病等共济失调部分有遗传因素如先天性小脑发育不全儿童期急性小脑共济失调少年型脊髓型遗传性共济失调症遗传性共济失调多发性神经炎层骨肌萎缩型共济失调症大型间质性神经病齿状核红核萎缩症橄榄桥脑小脑变性毛细血管扩张共济失调症等。