感音神经性聋容易和什么症状混淆
1．遗传性聋：伴有骨骼畸形的下颌面骨发育不全综合征、颅面骨发育不全综合征，以小颌、舌下垂、耳畸形及进行性感音神经性聋为特征的佩吉特病等均属先天性遗传性聋；伴有眼部异常的先天性聋视网膜色素变性综合征，以性腺功能低下、共济失调及耳聋为特征的Richards-Rundel病等则属获得性先天性遗传性聋。
2．非遗传性先天性聋指由妊娠期母体因素或分娩因素引起的听力障碍。非遗传性先天性聋往往为双侧性重度聋或极度聋。
3．非遗传性获得性感音神经性聋，较常见的有性聋、突发性聋、噪声性聋、老年性聋、创伤性聋、病毒或细菌感染性聋、全身疾病相关性聋等。
突发性聋的特征为：①突然发生的非波动性感音神经性听力损失，常为中或重度；②不明；③可伴耳鸣；④可伴眩晕、恶心、呕吐，但不反作；⑤除第Ⅷ脑神经外，无脑神经受损；⑥单耳发病居多，亦可双侧同时或先后受累，双侧耳聋则往往以一侧为重。
老年性聋：老年性聋表现为双侧逐渐发生的高频听力损失，并缓慢累及中频与低频听力，伴高调持续耳鸣。常在噪声环境中语言辨别下降。纯音听力曲线为轻度至中度感音神经性聋，镫骨肌反射阈提高，纯音听力损失较重的相应频率区畸变产物耳声发射阈值提高或引不出。
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