发作性共济失调
发作性共济失调
人体的正常运动是在大脑皮质运动区，皮质的基底核，前庭迷路系统深部感觉、视觉等共同参与下完成运动的平衡和协调，称为共济运动这些结构的病变导致协调发生碍，称为共济失调。 发作性共济失调(episodicataxia，EA)是一类少见的常染色体显性遗传病，主要表现为自限性小脑功能障碍几乎不伴固定的或进行性神经功能异常。自1946年Parker首先报道了11例发作性共济失调的患者以来，许多学者相继发现了类似家系，并对他们进行了描述。近年来，家族基因连锁分析及电生理学研究发现此类疾病是由编码离子通道的基因突变造成。
小贴士
- 患病部位：
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头部
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内科
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