阿司匹林的作用机理为:不可逆地抑制血小板环氧化酶,从而抑制血栓素TXA2(一种很强的血小板聚集和血管收缩的诱导剂)的产生。 [查看全文]
阿司匹林双嘧达莫缓释片与血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂合用可以吗?
血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂:阿司匹林间接作用于肾素-血管紧张素转换通道,与阿司匹林共同给药,ACE抑制剂的降钠及降血压作用降低。 [查看全文]
双嘧达莫具有高度亲水性(logP=3.71,pH=7),但是,动物研究结果显示双嘧达莫基本上不透过血-脑屏障。双嘧达莫稳态的分布容积约92L,约99%的双嘧达莫与血浆蛋白结合,主要为αl-酸醣蛋白及白蛋白。 [查看全文]
乙酰胆碱脂酶抑制剂:双嘧达莫可抵消乙酰胆碱脂酶抑制剂的抗乙酰胆碱脂酶的效果,因此,有可能加重肌无力。 [查看全文]
双嘧达莫具有高度亲水性(logP=3.71,pH=7),但是,动物研究结果显示双嘧达莫基本上不透过血-脑屏障。双嘧达莫稳态的分布容积约92L,约99%的双嘧达莫与血浆蛋白结合,主要为αl-酸醣蛋白及白蛋白。 [查看全文]
抗凝剂治疗(肝素和华法令):使用抗凝剂治疗的病人,因药物间相互作用及对血小板的影响,加大了出血的危险性。阿司匹林可置换与蛋白结合的华法令,导致延长了凝血时间及出血时间。[查看全文]
国外研究结果表明,老年健康人(>65岁)口服复方双嘧达莫缓释胶囊后,双嘧达莫血浆浓度(以AUC检测)比小于55岁的人的血浆浓度约高40%。 [查看全文]
阿司匹林极少与血浆蛋白结合,分布的表观容积低(10L)。它的代谢物水杨酸与血浆蛋白高度结合,但呈浓度依赖型(非线性)。[查看全文]
阿司匹林双嘧达莫缓释片药物过量:由于双嘧达莫和阿司匹林的比率,故本品的药物过量可能与双嘧达莫的药物过量的体征和症状一致。[查看全文]
阿司匹林极少与血浆蛋白结合,分布的表观容积低(10L)。它的代谢物水杨酸与血浆蛋白高度结合,但呈浓度依赖型(非线性)。[查看全文]
三七通舒胶囊其主要成份为3种三七三醇皂苷(PTS),作为一种新型的脑血管、神经改善剂,它具有含量准确、纯度高、副作用小、生物利用度高等特点。[查看全文]
三七通舒胶囊其主要成份为3种三七三醇皂苷(PTS),作为一种新型的脑血管、神经改善剂,它具有含量准确、纯度高、副作用小、生物利用度高等特点。[查看全文]