心脑血管指南

阿司匹林双嘧达莫缓释片的药物相互作用是哪些？

血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂：阿司匹林间接作用于肾素-血管紧张素转换通道，与阿司匹林共同给药，ACE抑制剂的降钠及降血压作用降低。 [查看全文]

阿司匹林双嘧达莫缓释片药物过量要怎办好啊？

阿司匹林双嘧达莫缓释片药物过量：由于双嘧达莫和阿司匹林的比率，故本品的药物过量可能与双嘧达莫的药物过量的体征和症状一致。[查看全文]

阿司匹林双嘧达莫缓释片的药代动力学如何？

据国外文献报道，阿司匹林与双嘧达莫间无显著的相互作用。各成分的动力学参数并未因合并给药（如复方双嘧达莫缓释胶囊）而发生改变。 [查看全文]

阿司匹林双嘧达莫缓释片哺乳期可以用吗？

双嘧达莫在肝脏代谢，主要与葡萄糖醛酸结合，生成最初的代谢物单葡糖醛酸代谢物，具较低的药物活性。在血浆中，药物总量的80%以药物原形存在，约20%以单葡糖醛酸代谢物形式存在。[查看全文]

阿司匹林双嘧达莫缓释片儿童可以用吗？

据国外文献报道，阿司匹林与双嘧达莫间无显著的相互作用。各成分的动力学参数并未因合并给药（如复方双嘧达莫缓释胶囊）而发生改变。 [查看全文]

阿司匹林双嘧达莫缓释片孕妇可以用吗？

双嘧达莫具有高度亲水性（logP=3.71,pH=7），但是，动物研究结果显示双嘧达莫基本上不透过血-脑屏障。双嘧达莫稳态的分布容积约92L，约99%的双嘧达莫与血浆蛋白结合，主要为αl-酸醣蛋白及白蛋白。 [查看全文]

阿司匹林双嘧达莫缓释片老年人可以用吗？

老年患者用药：国外文献报道，老年健康人（＞65岁）用本复方制剂后，双嘧达莫血浆浓度（以AUC检测）比55岁以下人的血浆浓度约高40%。提示，老年人应用本品应适当调整剂量。 [查看全文]

阿司匹林双嘧达莫缓释片的性状是怎样的？

性状:是指生物的形态结构，生理特征，行为习惯等具有的各种特征。任何生物都有许许多多性状。阿司匹林双嘧达莫缓释片性状：本品为黄色薄膜衣片，除去薄膜衣后显黄色。 [查看全文]

阿司匹林双嘧达莫缓释片的有效期多久？

单剂量口服复方双嘧达莫缓释片（阿司匹林50mg和双嘧达莫400mg）约1.5±0.281小时后可达水杨酸血药浓度峰值，峰浓度为4.412±0.831μg/ml。[查看全文]

阿司匹林双嘧达莫缓释片怎样贮藏？

国外研究结果表明，老年健康人（＞65岁）口服复方双嘧达莫缓释胶囊后，双嘧达莫血浆浓度（以AUC检测）比小于55岁的人的血浆浓度约高40%。 [查看全文]

阿司匹林双嘧达莫缓释片的主要成分是啥？

阿司匹林双嘧达莫缓释片性状：本品为黄色薄膜衣片，除去薄膜衣后显黄色。阿司匹林双嘧达莫缓释片功能主治：本品适用于已有短暂脑缺血发作或血栓形成所致缺血性脑卒中患者，降低脑卒中或脑卒中再发的危险。 [查看全文]

阿司匹林双嘧达莫缓释片与腺苷合用可以吗？

阿司匹林在血浆中快速水解成水杨酸，半衰期20分钟。水杨酸在肝中结合主要形成水杨尿酸，葡萄糖醛酸结合物及一些次要的代谢物。[查看全文]