心脑血管指南

阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的规格是怎样的？

规格型号：是反映商品性质、性能、品质的一系列指标，一般由一组字母和数字以一定的规律编号组成。如品牌、等级、成分、含量、纯度、大小（尺寸、重量）等。[查看全文]

阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的性状是怎样的？

性状:是指生物的形态结构，生理特征，行为习惯等具有的各种特征。任何生物都有许许多多性状。阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的性状:本品为胶囊剂，内容物为白色薄膜衣片和黄色微丸。 [查看全文]

阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的有效期多久？

阿司匹林的作用机理为：不可逆地抑制血小板环氧化酶，从而抑制血栓素TXA2(一种很强的血小板聚集和血管收缩的诱导剂)的产生。 [查看全文]

阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊怎样贮藏？

阿司匹林的作用机理为：不可逆地抑制血小板环氧化酶，从而抑制血栓素TXA2(一种很强的血小板聚集和血管收缩的诱导剂)的产生。 [查看全文]

阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊与腺苷合用可以吗？

阿司匹林的作用机理为：不可逆地抑制血小板环氧化酶，从而抑制血栓素TXA2(一种很强的血小板聚集和血管收缩的诱导剂)的产生。 [查看全文]

阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊与乙酰唑胺合用可以吗？

双嘧达莫和阿司匹林按比例1：4.4经口给予大鼠和家兔，剂量分别高达405(75+330)mg/kg/天和135(25+110)mg/kg/天，均未见致畸作用，但大鼠出现流产。[查看全文]

阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊与血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂合用可以吗？

血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂：阿司匹林间接作用于肾素-血管紧张素转换通道，与阿司匹林共同给药，ACE抑制剂的降钠及降血压作用降低。 [查看全文]

阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊与抗凝剂合用可以吗？

抗凝剂治疗(肝素和华法令)：使用抗凝剂治疗的病人，因药物间相互作用及对血小板的影响，加大了出血的危险性。阿司匹林可置换与蛋白结合的华法令，导致延长了凝血时间及出血时间。[查看全文]

阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊与乙酰胆碱脂酶抑制剂合用可以吗？

据国外文献报道，阿司匹林与双嘧达莫间无显著的相互作用。各成分的动力学参数并未因合并给药(如复方双嘧达莫缓释胶囊)而发生改变。 [查看全文]

阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的主要成分是啥？

阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的功能主治:本品适用于已有短暂脑缺血发作或血栓形成所致缺血性脑卒中患者，降低脑卒中或脑卒中再发的危险。 [查看全文]

阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊与抗惊厥药合用可以吗？

据国外文献报道，阿司匹林与双嘧达莫间无显著的相互作用。各成分的动力学参数并未因合并给药(如复方双嘧达莫缓释胶囊)而发生改变。 [查看全文]

阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊与β-阻断剂合用可以吗？

双嘧达莫在肝脏代谢，主要与葡萄糖醛酸结合，生成最初的代谢物单葡萄糖醛酸代谢物，具较低的药物活性。在血浆中，药物总量的80%以药物原型存在，约20%以单葡萄糖醛酸代谢物形式存在。[查看全文]