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先天性巨结肠

先天性巨结肠

先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。　有遗传倾向。

小贴士

病变部位：: 腹部

就诊科室：: 外科

典型症状：: 脊柱和四肢畸形消瘦排便障碍新生儿腹胀巨大的结肠中毒性巨结肠便秘胃肠气胀

检查项目：: 粪便性状肛检乙状结肠镜检查纤维结肠镜检查

混淆疾病：

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