眼底黄斑部的樱桃红斑点容易和什么症状混淆
应与下列疾病作鉴别：
1.糖原贮积症 糖原贮积症共有八种类型，以Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ型最常见，均有肝大而脾一般不大。Ⅰ型多见于1 岁以内，有反复低血糖发作，且可因此而致智力发育落后。患儿体型亦矮小，颊部等处脂肪堆积呈娃娃脸，与尼曼-皮克病有神经系统症状及体格发育落后有所不同。Ⅲ及Ⅳ型类似Ⅰ型，但较轻。Ia 尚可累及心脏，可借临床表现，糖耐量曲线或胰高糖素试验与尼曼-皮克病鉴别。
2.戈谢病 骨髓穿刺或脾穿刺涂片中找到戈谢细胞。β-葡萄糖脑苷脂酶活力降低。血清碱性酸磷酶增高。
3. CM1神经节苷脂贮积症
Ⅰ型又称全身性神经节苷脂贮积症，亦称婴儿型。其特点是：严重的脑变性，多于2岁内死亡;神经元、肝、脾和其他组织细胞及肾小球上皮细胞中神经节糖苷贮积;表现有Hurler病的骨骼畸形。本病起病早，通常在出生时就可出现精神和运动障碍症状。患儿外貌严重异常，呈Hurler综合征样粗笨面容，前额突出，鼻梁扁平，眼间距增宽，齿龈肥 厚，伸舌、短颈和多毛症。多数病例无角膜浑浊，但所有病人均有腰椎改变和眼底黄斑部有樱桃红斑点。还有肝脾肿大及多发性骨发育不良畸形，皮肤增厚。有时可出现毛细血管扩张。新生儿期呈蛙形体态。智力发育低下，至6～7个月时，反应迟钝。不能随物注视。甚至对外界无任何反应。肌张力减低，自主运动少，腱反射活跃。抽风发作是其突出症状，而且出现较早，用解痉药物治疗无效。抽风、反复呼吸道感染和阵发性心动过速，是病儿于2岁前死亡的主要原因。
Ⅱ型亦称少年型，起病较晚，新生儿期大致正常，在1岁时即出现精神、运动障碍和神经系统症状，如共济失调，步态不稳，运动不协调，抽风，语言障碍， 表情淡漠，眼神呆滞及腱反射亢进等，并可随着病情的发展而逐渐恶化。Ⅱ型除起病较晚外，尚有病程较长，存活年龄较大，临床上无骨骼异常，无Hurler综合征样面容，无肝脾肿大，眼底黄斑部无樱桃红斑点等特征。视力和听觉通常不受损害，多在3～5岁夭折，常死于反复抽风及呼吸道感染。
Ⅲ型亦称成人型，Reuser等将Ⅳ型也归类于成人型。本型发病较晚，年幼时部分患者可有较轻的全身性神经节苷脂贮积症症状，20岁后出现进行性智力 低下，口齿不清，小脑功能失调及视力减退，轻微的脊柱改变，无肝脾肿大和眼底黄斑部的樱桃红斑点。部分患者可有弥漫性血管角质瘤，全身肌张力减低，当病人躺下来或坐着松弛时，肌张力异常姿势和肌张力异常运动并不消失。磁共振显示豆状核有双侧对称性的高密度病变。
眼底黄斑部的樱桃红斑点专家解答疑难 更多>>
暂无相关专家答疑！
眼底黄斑部的樱桃红斑点可能患的疾病更多>>
- 小儿戈谢病
- 小儿尼曼-皮克病
- CM1神经节苷脂贮积症
- 尼曼-皮克病
- 戈谢病
- 病因小儿戈谢病是怎么引起的?
- 检查小儿戈谢病要做什么检查?
- 并发症小儿戈谢病会引发什么疾病?
- 预防小儿戈谢病要怎么预防?
- 症状小儿戈谢病有什么症状?
- 诊断鉴别小儿戈谢病如何鉴别?
- 治疗小儿戈谢病怎么治疗?
- 找药品小儿戈谢病需要吃什么药?
[看病挂什么科]
[需要做的检查] GC球蛋白
[最常用的药物]
- 症状小儿尼曼-皮克病有什么症状?
- 诊断鉴别小儿尼曼-皮克病如何鉴别?
- 治疗小儿尼曼-皮克病怎么治疗?
- 找药品小儿尼曼-皮克病需要吃什么药?
[看病挂什么科]
[需要做的检查] 眼底检查
[最常用的药物]
- 病因戈谢病是怎么引起的?
- 检查戈谢病要做什么检查?
- 并发症戈谢病会引发什么疾病?
- 预防戈谢病要怎么预防?
- 症状戈谢病有什么症状?
- 诊断鉴别戈谢病如何鉴别?
- 治疗戈谢病怎么治疗?
- 找药品戈谢病需要吃什么药?
[看病挂什么科]
[需要做的检查] 酶学检查
[最常用的药物]
眼底黄斑部的樱桃红斑点对症药品更多>>
暂无相关药品！
您最近浏览过的症状
症状库大全猜您想要找的疾病：
患者关注排行榜
眼底黄斑部的樱桃红斑点最新文章
暂无相关文章！
