凝血因子功能的障碍容易和什么症状混淆
1.血管性血友病是一种遗传性出血性疾病 其临床特点为自幼即有出血倾向 出血时间延长、血小板粘附性减低 对瑞斯托霉素诱导的血小板凝集功能减弱或不凝集 血浆中von willebrand 因子(vWF)缺乏或分子结构异常。
2.维生素K缺乏症：维生素K在凝血过程中起重要作用 缺乏时可引起维生素K依赖性凝血因子(凝血酶原、因子Ⅶ、Ⅸ和X)缺乏 这些因子 需由维生素K参与 在肝合成 通过细胞膜释放至细胞外 严重缺乏时常出现自发性出血。
3.弥散性血管内凝血是疾病发展过程中的一种复杂的病理过程 是一组严重的出血性综合征 其特点是在某些致病因素作用下首先出现短暂的高凝状态 血小板聚集、纤维蛋白沉着 形成广泛的微血栓 继之出现消耗性低凝状态并发继发性纤溶亢进 临床表现为出血、栓塞、微循环障碍及溶血等 急性型病势凶险 如不及时治疗 可危及生命。
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[需要做的检查] 羊水细胞性染色质检查 、 活化部分凝血活酶时间（APTT） 、 浆膜腔积液 、 姐妹染色单体互换
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[看病挂什么科]
[需要做的检查] D-二聚体 、 组织纤维溶酶原激活物(t-PA) 、 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原 、 血浆鱼精蛋白副凝试验（3p试验）
[最常用的药物]
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