“鸭步”步态 应该做什么检查
按照典型的遗传形式和主要临床表现，可将肌营养不良症分为下列类型：
(一)假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。
1、Duchenne型营养不良症(DMD)：也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立(Gower征)。亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。
2、Becker型(BMD)：也称良性假肥大型肌营养不良症，常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现症状后25年或25年以上才不能行走，多数在30-40岁时仍不发生瘫痪，预后较好。
(二)面肩-肱型肌营养不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇.闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢，常有顿挫或缓解。
(三)肢带型肌营养不良症：两性均见，起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒，有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。
(四)其它类型：股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，极少见。
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- 肌营养不良症
- 肾性骨病
- 病因肌营养不良是怎么引起的?
- 检查肌营养不良要做什么检查?
- 并发症肌营养不良会引发什么疾病?
- 预防肌营养不良要怎么预防?
- 症状肌营养不良有什么症状?
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- 治疗肌营养不良怎么治疗?
- 找药品肌营养不良需要吃什么药?
[看病挂什么科]
[需要做的检查] 心电图 、 核磁共振成像(MRI) 、 肌电图
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[需要做的检查] 羊水细胞性染色质检查 、 抗乙酸胆碱受体抗体（anti-AchR） 、 浆膜腔积液葡萄糖 、 生长激素（GH）
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- 并发症肾性骨病会引发什么疾病?
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- 诊断鉴别肾性骨病如何鉴别?
- 治疗肾性骨病怎么治疗?
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[看病挂什么科]
[需要做的检查] 血清镁(Mg2+,Mg) 、 碱性磷酸酶(ALP,AKP) 、 血清尿素 、 血清钙（Ca2+,Ca）
[最常用的药物]
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