巨大的结肠是什么引起的
先天性巨结肠的基本病理变化是在肠壁肌间和粘膜下的神经丛内缺乏神经节细胞，无髓鞘性的副交感神经纤维数量增加且变粗，因此先天性巨结肠又称为“无神经节细胞症”(aganglionosis)，由于节细胞的缺如和减少，使病变肠段失去推进式正常蠕动，经常处于痉挛状态，形成功能性肠梗阻，粪便通过困难，痉挛肠管的近端由于长期粪便淤积逐渐扩张、肥厚而形成巨结肠。实际上巨结肠的主要病变是在痉挛肠段，90%左右的病例无神经节细胞肠段位于直肠和乙状结肠远端，个别病例波及全结肠、末端回肠或仅在直肠末端。新生儿期常因病变段肠管痉挛而出现全部结肠甚至小肠极度扩张，反复出现完全性肠梗阻的症状，年龄越大结肠肥厚扩张越明显、越趋局限。
巨大的结肠专家解答疑难 更多>>
暂无相关专家答疑！
巨大的结肠可能患的疾病更多>>
- 先天性巨结肠
- 小儿先天性巨结肠
- 症状先天性巨结肠有什么症状?
- 诊断鉴别先天性巨结肠如何鉴别?
- 治疗先天性巨结肠怎么治疗?
- 找药品先天性巨结肠需要吃什么药?
[看病挂什么科]
[需要做的检查] 粪便性状 、 肛检 、 乙状结肠镜检查 、 纤维结肠镜检查
[最常用的药物]
- 症状小儿先天性巨结肠有什么症状?
- 诊断鉴别小儿先天性巨结肠如何鉴别?
- 治疗小儿先天性巨结肠怎么治疗?
- 找药品小儿先天性巨结肠需要吃什么药?
[看病挂什么科]
[需要做的检查] 粪便性状 、 乙状结肠镜检查 、 纤维结肠镜检查
[最常用的药物]
巨大的结肠对症药品更多>>
暂无相关药品！
您最近浏览过的症状
症状库大全猜您想要找的疾病：
患者关注排行榜
巨大的结肠最新文章
暂无相关文章！
