德巴金的分布的范围主要限于血液,并迅速交换到细胞外液,德巴金在脑脊液中的浓度与游离血浆浓度接近。[查看全文]
德巴金与其它抗癫痫药不同,德巴金不会增加其降解,丙戊酸钠缓释片也不降解其它药物,如黄体酮,这是由于参与细胞色素P450诱导作用的酶缺乏所致。[查看全文]
德巴金的口服生物利用度接近100%;德巴金大部分药物在血液中分布,并存在与细胞外液的快速交换过程。德巴金同时药物也可在脑脊液(CSF)和大脑总分布。[查看全文]
德巴金为白色椭圆形薄膜衣,两面各有一刻痕,除去薄膜衣后显白色。德巴金主要通过中枢神经系统来发挥其药理作用。[查看全文]
德巴金的半衰期约8-20小时,德巴金在儿童通常较短。德巴金通过葡萄糖醛酸化和-氧化代谢,并主要经尿液排泄。 [查看全文]
德巴金口服后,德巴金可迅速(3-4天)达到稳态血浆浓度;德巴金的静脉注射后,几分钟内可达到稳态血浓度,然后可继续静脉滴注维持。[查看全文]
德巴金可能与大脑内丙戊酸盐的代谢物有关,或者与神经递质的改变或直接的膜作用有关。德巴金目前被广泛接受的假设是服用丙戊酸盐后可导致体内γ-氨基丁酸(GABA)水平上升。 [查看全文]
德巴金的口服生物利用度接近100%;德巴金大部分药物在血液中分布,并存在与细胞外液的快速交换过程。[查看全文]
德巴金不会增加其降解,丙戊酸钠缓释片也不降解其它药物,如黄体酮,这是由于参与细胞色素P450诱导作用的酶缺乏所致。[查看全文]
德巴金在脑脊液中的浓度与游离血浆浓度接近。德巴金能通过胎盘。哺乳期妇女用药时,德巴金在乳汁中本品分泌的浓度很低(血清总浓度在1%-10%)。[查看全文]
德巴金第一个作用方式为与血浆及脑中丙戊酸浓度相关的直接药理作用。德巴金第二个作用方式为间接方式,德巴金可能与大脑内丙戊酸盐的代谢物有关,或者与神经递质的改变或直接的膜作用有关。[查看全文]
德巴金用于治疗全面性及部分性癫痫,以及特殊类型的综合征。德巴金亦可用于治疗与双相情感障碍相关的躁狂发作。[查看全文]