卓夫利培酮片吸收不受食物影响,因此可单独服用或与食物同服。卓夫利培酮片在体内,利培酮经CYP2D6代谢成9-羟基利培酮,后者与利培酮有相似的药理作用。[查看全文]
卓夫利培酮片对大多数病人在1天内达到稳态,经过4~5天达到9-羟基利培酮的稳态,卓夫利培酮片在治疗剂量范围内,卓夫利培酮片的血药浓度与给药剂量成正比。[查看全文]
卓夫利培酮片对5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。卓夫利培酮片对其它受体亦有拮抗作用,但较弱。[查看全文]
卓夫利培酮片用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、幻想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状。[查看全文]
卓夫利培酮片口服后可被完全吸收,并在1~2小时内达到血药浓度峰值,卓夫利培酮片吸收不受食物影响,因此可单独服用或与食物同服。[查看全文]
卓夫利培酮片的消除半衰期为3小时左右,9-羟基利培酮及其它活性代谢物消除半衰期均为24小时。卓夫利培酮片对大多数病人在1天内达到稳态。[查看全文]
卓夫利培酮片是一种选择性的单胺能拮抗剂,卓夫利培酮片对5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。[查看全文]
卓夫利培酮片为薄膜衣片,除去包衣后呈白色或类白色。卓夫利培酮片用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状。[查看全文]
德巴金在脑脊液中的浓度与游离血浆浓度接近。德巴金能通过胎盘。哺乳期妇女用药时,德巴金在乳汁中本品分泌的浓度很低(血清总浓度在1%-10%)。[查看全文]
德巴金不会增加其降解,丙戊酸钠缓释片也不降解其它药物,如黄体酮,这是由于参与细胞色素P450诱导作用的酶缺乏所致。[查看全文]
德巴金大部分药物在血液中分布,并存在与细胞外液的快速交换过程。德巴金同时药物也可在脑脊液(CSF)和大脑总分布。[查看全文]
德巴金主要通过中枢神经系统来发挥其药理作用。德巴金的动物研宄结果显示其可对抗多种类型的惊厥发作。[查看全文]