瑞格列奈片根据传统的药理学试验、重复给药毒性试验、遗传毒性试验和致癌可能性试验,临床前数据没有显示对人体有特殊危害。[查看全文]
瑞格列奈片通过胃肠道快速吸收,导致血浆药物浓度迅速升高。瑞格列奈片服药后1小时内血浆药物浓度达峰值。[查看全文]
瑞格列奈片用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者。[查看全文]
瑞格列奈片对2型糖尿病患者口服后,餐后30分钟内出现促胰岛素分泌反应。这会引起进餐时血糖降低。瑞格列奈片的血浆水平下降迅速。[查看全文]
瑞格列奈片的临床研究结果表明,瑞格列奈片应在餐前服用。瑞格列奈片通常应在餐前15分钟内服用本品,用药时间也可掌握在餐前0-30分钟。[查看全文]
瑞格列奈片个体内差异从低到中等水平(35%)。因此应根据临床反应调整瑞格列奈剂量,但个体间差异不影响药物的有效性。[查看全文]
瑞格列奈片服药后4小时,2型糖尿病患者血浆中药物浓度很低。瑞格列奈片研究表明,2型糖尿病服用瑞格列奈0.5―4mg,血糖浓度呈剂量依赖性降低。 [查看全文]
瑞格列奈片应在餐前服用。瑞格列奈片通常应在餐前15分钟内服用本品,用药时间也可掌握在餐前0-30分钟。[查看全文]
瑞格列奈片通过与β细胞上的受体结合以关闭β细胞膜中ATP―依赖性钾通道,瑞格列奈片能使β细胞去极化,打开钙通道,瑞格列奈片能使钙的流入增加。[查看全文]
瑞格列奈片的平均绝对生物利用度为63%(CV11%),低分布容积,30L(与分布入细胞内液一致),然后迅速从血中消除。[查看全文]
瑞格列奈片通过胃肠道快速吸收,导致血浆药物浓度迅速升高。瑞格列奈片服药后1小时内血浆药物浓度达峰值。瑞格列奈片的血浆浓度迅速下降,4~6小时内被清除。[查看全文]
瑞格列奈片根据传统的药理学试验、重复给药毒性试验、遗传毒性试验和致癌可能性试验,临床前数据没有显示对人体有特殊危害。 [查看全文]