贺甘定可以与其它抗逆转录病毒药物联合使用,贺甘定用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童等。 [查看全文]
贺甘定推荐的用药剂量见剂量节(用法与用量)。贺甘定与复方甲噁唑成份之一甲氧苄啶的相互作用使治疗剂量的拉米夫定暴露增加40%。[查看全文]
贺甘定能进入中枢神经系统,到达脑脊液(CSF)。贺甘定口服后2-4小时的平均CSF与血清拉米夫定浓度的比值约为0.12。[查看全文]
贺甘定是一种核苷类似物,贺甘定具有抑制HIV和HBV的作用。贺甘定在细胞内代谢为拉米夫定5'-三磷酸盐,贺甘定主要作用方式是作为病毒逆转录时的链终止物。[查看全文]
贺甘定适用于伴有丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成人慢性乙型肝炎病人的治疗。[查看全文]
贺甘定对肌酐清除率低于50mL/分的患者,贺甘定推荐的用药剂量见剂量节(用法与用量)。贺甘定与复方甲噁唑成份之一甲氧苄啶的相互作用使治疗剂量的拉米夫定暴露增加40%。[查看全文]
贺甘定较少的数据显示,贺甘定能进入中枢神经系统,到达脑脊液(CSF)。贺甘定口服后2-4小时的平均CSF与血清拉米夫定浓度的比值约为0.12。[查看全文]
贺甘定是一种核苷类似物,贺甘定具有抑制HIV和HBV的作用。贺甘定在细胞内代谢为拉米夫定5'-三磷酸盐。[查看全文]
贺甘定为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。贺甘定适用于伴有丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成人慢性乙型肝炎病人的治疗。[查看全文]
贺甘定服用300mg片每天1次与服用本品150mg片每日2次在稳态状态下其细胞内三磷酸盐的AUC24和Cmax的药代动力学是等效的。[查看全文]
贺甘定口服后,贺甘定平均到达最高血清浓度(Cmax)的时间(tmax)约为1小时。贺甘定在治疗剂量(即4mg/kg/日,分2次服用,间隔12小时)下,Cmax为1.5-1.9mg/mL。 [查看全文]
贺甘定与其它抗逆转录病毒药物联合使用,贺甘定用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。贺甘定对HIV-1的耐药表现为改变M184V氨基酸与逆转录酶的活性区域的距离。[查看全文]