拉米夫定胶囊是处方药,简称Rx药,成分是盐酸特比萘芬,是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。[查看全文]
贺甘定主要以原型通过肾脏的排泄而清除。贺甘定需在体内代谢的药物与拉米夫定发生相互作用的可能性很小,因为贺甘定经肝脏代谢的量小(5-10%)。[查看全文]
贺甘定通过静脉注射的研究了解到,贺甘定的平均分布容积为1.3L/kg。所观察到的清除半衰期为5-7小时。[查看全文]
贺甘定对HIV-1的耐药表现为改变M184V氨基酸与逆转录酶的活性区域的距离,使两者更接近。此变异在体外试验和采用含拉米夫定进行抗病毒治疗的HIV-1感染者中均有发现。 [查看全文]
贺甘定与齐多夫定联合应用时,贺甘定在对抗细胞培养中的临床分离株的抗HIV-1活性方面显示增敏作用等。[查看全文]
贺甘定对肌酐清除率低于50mL/分的患者,贺甘定对有肾脏损害的患者,同时使用复方甲噁唑和拉米夫定时需接受慎重检查。 [查看全文]
贺甘定较少的数据显示,贺甘定能进入中枢神经系统,到达脑脊液(CSF)。贺甘定尚不了解进入中枢神经系统的确切量或与任何临床效应的关系。[查看全文]
贺甘定在细胞内代谢为拉米夫定5'-三磷酸盐,贺甘定主要作用方式是作为病毒逆转录时的链终止物。上述三磷酸盐在体外选择性地抑制HIV-1和HIV-2的复制。[查看全文]
贺甘定为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。贺甘定与其它抗逆转录病毒药物联合使用,贺甘定用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 [查看全文]
贺甘定与复方甲噁唑成份之一甲氧苄啶的相互作用使治疗剂量的拉米夫定暴露增加40%。除非患者有肾脏损伤,否则不需为此进行剂量调整。[查看全文]
贺甘定口服后2-4小时的平均CSF与血清拉米夫定浓度的比值约为0.12。贺甘定尚不了解进入中枢神经系统的确切量或与任何临床效应的关系。 [查看全文]
贺甘定具有抑制HIV和HBV的作用。贺甘定在细胞内代谢为拉米夫定5'-三磷酸盐,贺甘定主要作用方式是作为病毒逆转录时的链终止物。[查看全文]