最顶尖肿瘤学盛会说了啥？不少患者看到了生的希望

　　美国临床肿瘤学会年会，简称ASCO，是全球范围内最具影响力的肿瘤学盛会。日前召开的第52届美国临床肿瘤学会年会，吸引了来自全球各国的3万余位肿瘤学专家。此次会上，共有4篇来自中国学者的口头报告，是历年来中国学者在ASCO大会上获得口头报告最多的一届。同时大会数以万计的报告、摘要、壁报，汇聚了当今世界肿瘤研究的最新进展。在此，我们整理中国学者的报告和几个大会热点，与大家共同回顾这次盛会。

　　中国学者在ASCO台上亮相

　　罕见软组织肉瘤阳性结果受关注

　　报告者：中国医学科学院肿瘤医院

　　依荷芭丽·迟

　　报告内容

　　软组织肉瘤是一类起源于间叶组织的恶性肿瘤，约占成人软组织肉瘤的1%，有近50余种病理组织学亚型。晚期患者的生存期有限。目前化学治疗是晚期软组织肉瘤的标准治疗手段，其近期有效率为30%～35%，中位无进展生存期（PFS）4个月～5个月。

　　安罗替尼是一种小分子抗血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。在I期临床研究中发现对多个不同瘤种可能有效，因此在II期临床中研究团队开展了针对甲状腺癌、肺癌、肉瘤及肾癌等多个瘤种的进一步有效性探索研究。

　　在针对软组织肉瘤的II期临床研究中，共入组患者166例，纳入既往接受蒽环类药物治疗失败的晚期患者，研究涵盖了大部分常见软组织肉瘤组织学类型。研究结果显示，患者的12周无进展生存率（PFR）为57%，达到主要研究终点。另外患者的中位无进展生存期也得到明显改善。

　　目前，蔡建强教授和迟教授团队联合全国多家医院开展了有关软组织肉瘤的随机对比Ⅲ期临床研究，主要纳入II期临床研究中疗效较好的腺泡状软组织肉瘤以及其他部分有效的软组织肉瘤亚型患者。

　　受关注理由

　　迟教授认为对少见肿瘤进行临床研究因病例收集较困难、受关注程度较低等原因，在国内外的相关研究进展均比较缓慢。软组织肉瘤仅占成人肿瘤1%，属于少见肿瘤。这是一项针对该瘤种开展的前瞻性、大样本、多中心的新型抗血管生成靶向药物安罗替尼的临床研究，尤其令人振奋的是此项结果达到了研究主要终点，显示出安罗替尼在软组织肉瘤治疗方面具有较好的研究前景，因而得到了会议主办方的青睐。

　　晚期鼻咽癌一线方案明确

　　报告者：中山大学肿瘤防治中心

　　张力

　　报告内容

　　张力等进行的晚期鼻咽癌临床研究共纳入362例初诊转移或者根治性放化疗复发的鼻咽癌患者，按1:1随机分为吉西他滨联合顺铂治疗组（GP组）或5-FU联合顺铂对照组（FP组）。结果显示，相比对照组，治疗组中位无进展生存期显著延长(7.0个月对5.6个月），疾病进展风险下降了45%。治疗组的客观有效率显著优于对照组。同时，初步的生存数据提示，相比FP组，GP组的中位总体生存期显著延长（29.1个月对20.1个月），死亡风险下降了38%。不良反应方面两组总发生率相似，但GP组的不良反应主要表现为血液学毒性，而FP组主要表现为口腔黏膜炎。

　　受关注理由

　　这是迄今为止关于晚期鼻咽癌患者一线化疗方案的最大临床研究。复发或转移性鼻咽癌的治疗一直缺乏高水平的研究支持，张力教授所主导的该项研究将改变这一现状，其结果将确立吉西他滨联合顺铂作为复发或转移性鼻咽癌的标准一线治疗方案。

　　给乳腺癌化疗药打“强心针”

　　报告者：中国医学科学院肿瘤医院

　　徐兵河

　　报告内容

　　尽管分子靶向药物研发如火如荼，但多个研究已经证实，在很多肿瘤治疗中，靶向药物与化疗药物联合应用能够明显提高疗效，因此对于肿瘤化疗药物的研发仍需积极推进。在化疗新药研发方面，埃博霉素类似物伊沙匹隆是近几年比较热门的化疗“新星”，它可延长晚期乳腺癌患者无进展生存，但显著的毒副作用（骨髓抑制毒性和神经毒性）限制了它在很多国家的上市。

　　徐教授此次报告的化疗药物Utidelone（UTD1）是应用基因工程方法合成的埃博霉素类似物，该药最大的特点是几乎没有骨髓抑制毒性，神经毒性虽然存在但与国外同类药物相比较轻。在Ⅲ期研究中，405例既往接受过蒽环和紫杉治疗的转移性乳腺癌患者入组研究。对照组单用卡培他滨，试验组采用卡培他滨联合UTD1。结果显示，试验组在客观有效率、PFS和OS等各项指标上均显著优于对照组。

　　受关注理由

　　对于经紫杉类和蒽环类药物治疗失败的转移性乳腺癌患者的治疗，这项研究提供了一条新的途径。近些年，在肿瘤治疗药物研发领域，当靶向药物不断传出喜讯的时候，化疗药物因具有较高的毒副作用、研发困难等原因，相关研究正在逐渐被冷落。徐兵河教授的研究此时受邀在ASCO做大会发言，无异于给乳腺癌化疗药研发打了一剂“强心针”。

　　肿瘤治疗需关注患者生活质量

　　报告者：复旦大学附属肿瘤医院

　　质子重离子中心

　　孔琳

　　报告内容

　　鼻咽癌是我国高发的头颈部恶性肿瘤，目前局部晚期鼻咽癌通过诱导化疗，调强放射治疗，并在放疗期间使用化疗药物顺铂增敏，3年总生存期可以达到90%以上。虽然疗效较好，但毒副反应让患者苦不堪言。为此，孔琳医生将研究的重点集中在降低毒副反应发生率上。

　　研究使用尼妥珠单抗药物作为增敏剂代替毒性反应较大的顺铂。尼妥珠单抗是我国自主研发的单克隆抗体靶向药物。研究结果显示，接受顺铂同期放化疗的患者和接受放疗同期联合尼妥珠单抗治疗的患者，在3年总生存期、无进展生存期、局部区域无复发生存期和无远处转移生存期方面均无统计学差异。但是在毒副反应方面，尼妥珠单抗组的胃肠道和血液学毒性明显低于顺铂组，两组患者的皮肤黏膜炎的发生率分别为28.8%和40.2%，大约有12%的差异。

　　受关注理由

　　该研究入选显示肿瘤治疗正从一味地追求疗效转变为对疗效和生活质量的双重要求。孔琳认为，这不仅仅是医疗技术的进步，也是大众在医疗观念上的一种进步。