2019-07-30
安罗替尼—拓无人之疆土 改无药可治之
目前，安罗替尼在NSCLC临床应用较多，患者反馈意见也相对较好，一旦起效，患者能够长期接受安罗替尼治疗，并且药物安全性良好，很少出现其他药物因为不良反应事件停药的现象。
肿瘤患者的日常饮食禁忌原则
化疗确实是延续癌症患者晚期生命一种比较好的方式，但是我们也必须认识到，化疗并不能绝对延长生存期，也许只是让病人多活几个月。
脑转移瘤不接受治疗生存期只有4周，全脑放疗生存期3~6个月，单纯外科手术治疗生存期约为5个月。早期患者多采取全脑放疗的治疗方法，副作用高，患者耐受力低，随着医疗技术的发展，伽玛刀治疗已经被应用于临床，它大大提高了患者的生存率。
目前，安罗替尼在NSCLC临床应用较多，患者反馈意见也相对较好，一旦起效，患者能够长期接受安罗替尼治疗，并且药物安全性良好，很少出现其他药物因为不良反应事件停药的现象。
血小板太低的话，血管上的漏洞修复的会很慢，很容易造成流血不止。肿瘤患者血小板下降主要是治疗方式尤其是放化疗导致，血小板减少可能会引起肿瘤出血或加剧出血倾向。但医生会根据血小板下降幅度予以升血小板的药物，大家不可因此拒绝正规治疗。
染色体是一种遗传物质，包含A、T、C、G四种碱基，所有生命的遗传信息都藏在这四种碱基不同的排列顺序中。生命在往下一代延续时，基因会进行复制，将上一代的遗传信息传递给下一代。在这个过程中，基因有极小的概率错误复制，从而改变了机体功能，这就是基因突变。
糖皮质激素如泼尼松、甲泼尼龙片、地塞米松等，宜将一日剂量于早晨7～8点服用（早餐后），因为人体内糖皮质激素的分泌呈昼夜节律性变化，分泌的峰值在早上7～8点，此时服用可避免药物对激素分泌的反射性抑制作用，对下丘脑-垂体-肾上腺皮质的抑制较轻，可减少不良反应。
一个药物做成了，为什么不能直接到市场上卖，而先要做很复杂的人体试验呢？大家知道远古就有神农尝百草的故事，这是因为所有的药物都可能有不良反应。如果药物不安全，不仅不能给人们治病，可能还会带来很大的麻烦！
一个新药一般需要10年研究时间，10亿美元的研究费用才可能上市，而且上市的机会非常小，一般是十分之一。新药的诞生是非常艰苦、耗时、耗力的，但是如果没有不断产生的新药，我们就不能攻克人类面临的诸多健康问题，人们的寿命就不会有明显的延长。
肿瘤之所以让我们感到恐惧，源于它治疗结果好坏的“不确定性”和治疗花费巨大的“确定性”，人财两空的结局给太多家庭的未来留下了一条黑暗的道路，但即便如此，在不断发生的与它对抗的战斗中，不计代价的捍卫生命，仍是你我都很难例外的一贯选择。
粪便移植目前应用最成功的是治疗由艰难梭菌引发的顽固性结肠感染，近年来也有用于治疗抑郁、慢性疲劳综合征、代谢疾病、自身免疫性疾病、肥胖等研究，在肿瘤治疗领域的研究还刚起步。
2017年3月JCO发表的Nivolumab（Opdivo，PD-1抗体）治疗晚期黑色素瘤涵盖4个临床研究共576例患者的研究结果认为，使用IM（全身皮质激素或其他抑制性免疫调节剂）不影响ORR。
AUA指南推荐在进行活检前要与患者讨论活检相关风险。尽管活组织检查相关并发症的总体发生率较低，但血肿、出血和血尿等出血并发症是活检后最常见的不良事件。鉴于泌尿外科病例中抗凝和抗血小板药物的使用日益普遍，有关出血风险的讨论尤为重要。
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