这3个症状暗示重症肌无力，早发现能救命！

　　这3个症状暗示重症肌无力，早发现能救命！

　　重症肌无力是一种常见疾病，并且重症肌无力的对患者造成的伤害非常大，引起格林巴利的病因也有很多，因此，让广大患者的生活受到了严重的困扰，所以大家一定要及时的进行重症肌无力的治疗。

　　那么，导致重症肌无力的病因有哪些呢？重症肌无力有哪些症状呢？重症肌无力如何治疗好得比较快呢？

　　导致重症肌无力的5大病因

　　1.遗传因素：此病与遗传因素关系密切，因此家族中有此病史者当提高警惕。

　　2.病毒感染：本病与免疫功能低下及感染胸腺慢病毒有关，因此要加强身体锻炼，避免感冒。

　　3.精神紧张，过度劳累：一些患者常由于长时间的玩麻将，玩电脑游戏后发病的，因此要劳逸结合，保持心情舒畅。

　　4.食物污染与中毒：患者中相当一部分是吃了不洁食用油炸的油条，被化学品污染的劣质饮料而发病的。也有患者因吃了蘑菇而引起的。

　　5.营养因素：很多患者家庭条件都比较贫困，这个可能与长期营养不足、劳累有关。

　　重症肌无力的三大症状

　　1、眼肌型重症肌无力

　　肌无力通常晨轻晚重，亦可多变，后期可处于不全瘫痪状态；全身肌肉并非平均受累，眼外肌最常累及，为早期症状，亦可长期局限于眼肌。

　　轻者睁眼无力，眼睑下垂，呈不对称性分布，额肌代偿性地收缩上提。眼球运动受限，出现斜视和复视，重者眼球固定不动。眼内肌一般不受影响，瞳孔反射多正常。

　　2、延髓型（或球型）重症肌无力

　　面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累；闭眼不全，额纹及鼻唇沟变平，笑时口角后缩肌比上唇提肌更无力，提唇露齿如怒吼状；咀嚼无力，吞咽困难，舌运动不自如；软腭肌无力，发音呈鼻音；谈话片刻后音调低沉或声嘶。

　　3、全身型重症肌无力

　　颈肌、躯干及四肢肌也可罹病，表现抬头困难，常用手托住头颅；胸闷气短，行走乏力，不能久行；洗脸、梳头、穿衣难于支持；腱反射存在，无感觉障碍；偶见肌萎缩。

　　重症肌无力如何治疗好得比较快

　　1.胸腺摘除，若术后病情明显恶化，可辅以血浆交换、大剂量免疫球蛋白、肾上腺皮质类固醇及胆碱酯酶抑制药等治疗。

　　2.病情严重不能胸腺摘除者，可用血浆交换或大剂量免疫球蛋白治疗。

　　配合肾上腺皮质类固醇，逐渐过渡到单用皮质类固醇，病情好转且稳定2个月后行胸腺摘除，术后维持原剂量2个月，再缓慢减量2～4年，至停用。

　　3.不能或拒绝胸腺摘除的MG病人，危重者首选血浆交换或大剂量免疫球蛋白，非危重者首选皮质类固醇治疗。

　　在皮质类固醇减量过程中，可适量加用硫唑嘌呤等其他免疫抑制药，减少或减轻反跳现象。

　　4.拒绝或不能作胸腺摘除，又拒绝或不能耐受皮质类固醇治疗的MG病人，可用环磷酰胺等免疫抑制药治疗。

　　5.中西医结合治疗。多学科联合诊疗和中西医结合综合疗法的系统治疗，结合患者个体特征、发病特点、生活环境和遗传、心理状态等因素。

　　同时根据患者不同病情病因和类型，综合运用中医的中药制剂、艾灸、针灸、火针、手法康复等中医方法。

　　并结合西医药物、物理、介入等多元治疗手段，从整体重建自身免疫功能，深入调理，辨证治疗，快速消除四肢无力、腰肌酸软、肌肉萎缩、肢体变形眼睑下垂、饮食呛咳、活动困难等各种临床症状。有效防止疾病的复发，从根源达到标本兼治的效果。

　　患者如何选择治疗方法

　　MG的治疗应当依靠循证的方法进行选择，根据不同患者制订个性化治疗方案。包括疾病的严重程度（轻微到严重），范围（OMG到GMG），合并症（包括其他自身免疫疾病、感染、胸腺瘤、合并心脏病、怀孕），年龄，医源性因素（治疗所带来的益处和风险），患者的自主权，生活质量，经济负担和相关的医疗成本。希望患者积极配合专科医生的检查和治疗。