阿那曲唑片在ACTH激发试验之前或之后进行测定,阿那曲唑片每日用量达10mg仍不影响皮质醇或醛固酮的分泌。[查看全文]
阿那曲唑片适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。阿那曲唑片用于绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。阿那曲唑片对雌激素受体阴性的病人。[查看全文]
阿那曲唑片为高效,高选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。绝经后妇女雌二醇的主要来源为:雄烯二酮在外周组织中的芳香化酶复合物的作用下转化为雌酮,雌酮随后转化为雌二醇。[查看全文]
阿那曲唑片的吸收较快,阿那曲唑片的血浆最大浓度通常出现在服药以后2小时内(禁食条件下)。阿那曲唑片的清除较慢。[查看全文]
阿那曲唑片没有孕激素样、雄激素样及雌激素样活性。阿那曲唑片在ACTH激发试验之前或之后进行测定,阿那曲唑片每日用量达10mg仍不影响皮质醇或醛固酮的分泌。[查看全文]
阿那曲唑片适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。阿那曲唑片用于绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。[查看全文]
阿那曲唑片为高效,高选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。绝经后妇女雌二醇的主要来源为:雄烯二酮在外周组织中的芳香化酶复合物的作用下转化为雌酮。[查看全文]
复方黄黛片具有很好的抗癌作用,对于急性早幼粒细胞白血病细胞有很好的抑制作用,可抑制其生长和增殖,并且对于促进急性早幼粒细胞白血病细胞凋亡也有很好的作用。 [查看全文]
复方黄黛片是黄世林教授创制的中药复方制剂,其君药雄黄,主要成份为二硫化二砷,对急性早幼粒细胞白血病(APL)有特异疗效。[查看全文]
复方黄代片(白血康片)的主要成份是雄黄的药效学实验证明:可透导促进NB4、HL-60以及K562细胞系统凋亡,青黛无诱导促进白血病细胞调亡的作用,但与雄黄合用具有协同作用。[查看全文]
复方黄黛片的主要成份是雄黄,与三氧化二砷作用机制相似,对NB4等白血病细胞株有诱导调亡、分化和杀伤作用。三氧化二砷至今没有口服制剂,而复方黄黛片口服方便,具备良好的耐受性为其特点。 [查看全文]
通过复方黄黛片的说明书可知,复方黄黛片为薄膜衣片,除去包衣后,显灰绿色,味淡,微苦。[查看全文]