非甾体类抗炎/抗风湿药(NSAID):已发现NSAID抗炎镇痛药可抵消β受体阻滞剂的抗高血压作用。在这方面,经过研究的药物主要是吲哚美辛。[查看全文]
地尔硫:钙离子拮抗剂和b受体阻滞剂对于房室传导和窦房结功能有相加的抑制作用。已经有β受体阻滞剂与地尔硫合并使用时发生明显心动过缓的病例报道。 [查看全文]
对驾驶汽车和操作机械的影响:在用本品治疗过程中可能会发生眩晕和疲劳,因此在需要集中注意力时,如驾驶和操作机械时应慎用。 [查看全文]
患变异型(Prinzmetal氏)心绞痛的患者,在使用β受体阻滞剂后可能会由于α受体介导的冠状血管收缩而导致心绞痛发作的频度和程度加重。[查看全文]
肝功能损害:通常肝硬化患者所用琥珀酸美托洛尔的剂量与肝功能正常者相同。仅在肝功能损害非常严重(如旁路手术患者)时才需考虑减少剂量。 [查看全文]
奎尼丁:奎尼丁在所谓的"快速羟化者"(该类型在瑞典超过90%)中可抑制美托洛尔的代谢,结果使后者的血浆浓度显著升高、β受体阻滞作用增强。[查看全文]
肾上腺素:约有10例报道显示,接受非选择性β受体阻滞剂(包括吲哚洛尔和普萘洛尔)治疗的患者,在给予肾上腺素后发生明显的高血压和心动过缓。[查看全文]
对快速型心律失常的患者,本品可阻断交感神经活性增加的作用,使心率减慢。这主要通过降低起搏细胞的自律性,及延长室上性传导的时间。[查看全文]
琥珀酸美托洛尔缓释片的用法用量:口服,一天一次,最好在早晨服用,可掰开服用,但不能咀嚼或压碎,服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。 [查看全文]
本品口服后吸收完全,药物吸收发生在整个胃肠道,包括结肠。本品的生物利用度为30%-40%。美托洛尔在肝脏代谢,3个主要的代谢物已被确定,均无有临床意义的β-受体阻滞作用。[查看全文]
本品口服后吸收完全,药物吸收发生在整个胃肠道,包括结肠。本品的生物利用度为30%-40%。美托洛尔在肝脏代谢,3个主要的代谢物已被确定,均无有临床意义的β-受体阻滞作用。[查看全文]
琥珀酸美托洛尔缓释片的用法用量:口服,一天一次,最好在早晨服用,可掰开服用,但不能咀嚼或压碎,服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。 [查看全文]