万仪对小鼠和大鼠分别奥卡西平或MHD,连续进行5天或4周的治疗后,未发现耐药性(对强直阵挛作用的减弱)。[查看全文]
万仪通过增加钾的传导性和调节高电压激活钙通道同样起到了抗惊厥的效果。万仪未发现对脑神经递质和调节性受体位点有作用。[查看全文]
万仪小部分(约占剂量的4%)被氧化成无药理活性的10,11-二羟基衍生物(DHD)。万仪主要以代谢物的形式通过肾脏排出。[查看全文]
万仪对健康男性志愿者空腹一次服用600mg后,MHD平均血浆峰值浓度Cmax为34μmol/l,相应的达峰时间为4.5小时。[查看全文]
万仪可防止啮齿类动物的强直阵挛发作或降低阵挛发作的程度,万仪能消除或减少体内植入铝制植入物恒河猴慢性复发性部分癫痫发作的频率。[查看全文]
万仪和MHD的作用机制被认为主要是通过阻断电压敏感的钠通道,从而稳定了过度兴奋的神经元细胞膜,万仪可以抑制了神经元的重复放电,减少突触冲动的传播。[查看全文]
万仪在肝脏中细胞酶能够迅速地将奥卡西平转化为MHD,该物质是本品发挥药理作用的活性物质,MHD进一步通过与葡萄糖醛酸结合而代谢。[查看全文]
万仪在服用后,万仪迅速且几乎完全地降解为药理活性代谢物(10-单羟基衍生物,MHD)。万仪对健康男性志愿者空腹一次服用600mg后,MHD平均血浆峰值浓度Cmax为34μmol/。[查看全文]
万仪及其活性代谢产物(MHD)在动物中是一种强力而有效的抗惊厥药物。万仪可防止啮齿类动物的强直阵挛发作或降低阵挛发作的程度。[查看全文]
万仪主要通过奥卡西平的代谢物单羟基衍生物(MHD)发挥药理学作用。万仪和MHD的作用机制被认为主要是通过阻断电压敏感的钠通道。[查看全文]
复方枣仁胶囊说明书是载明复方枣仁胶囊的重要信息的法定文件,是选用复方枣仁胶囊的法定指南。复方枣仁胶囊说明书能提供用药信息,是医务人员、患者了解复方枣仁胶囊的重要途径。[查看全文]
凡事都应做到具体问题具体分析,患者如需服用复方枣仁胶囊,其根据具体情况,在有经验的医生指导下服用本品。复方枣仁胶囊具体的用法用量:口服.一次1粒,睡前服。 [查看全文]