皮肤性病指南

硫酸羟氯喹片的皮肤反应是怎样呢？

硫酸羟氯喹片在一项研究中，给予健康志愿者0.4g单剂量的羟氯喹后，硫酸羟氯喹片平均血浆峰浓度在53~208ng/ml范围，硫酸羟氯喹片平均水平为105ng/ml。[查看全文]

硫酸羟氯喹片的眼反应是怎样呢？

硫酸羟氯喹片的母体化合物和代谢物广泛分布于机体，硫酸羟氯喹片的消除主要通过尿液，硫酸羟氯喹片在一项研究中，24小时可观察到3%的给药剂量。[查看全文]

硫酸羟氯喹片的神经肌肉反应是怎样呢？

硫酸羟氯喹片口服后，羟氯喹被快速和几乎全部吸收。硫酸羟氯喹片在一项研究中，给予健康志愿者0.4g单剂量的羟氯喹后，硫酸羟氯喹片平均血浆峰浓度在53~208ng/ml范围。[查看全文]

硫酸羟氯喹片用于红斑狼疮的方法如何呢？

硫酸羟氯喹片干扰单核细胞白介素1的形成和抑制中性粒细胞超氧化物的释放。硫酸羟氯喹片具有和氯喹相似的药理作用、药物动力学和体内代谢过程。[查看全文]

哪些人群禁用硫酸羟氯喹片呢？

硫酸羟氯喹片在一项研究中，给予健康志愿者0.4g单剂量的羟氯喹后，硫酸羟氯喹片平均血浆峰浓度在53~208ng/ml范围。[查看全文]

硫酸羟氯喹片的中枢神经系统反应是怎样呢？

硫酸羟氯喹片的平均血浆消除半衰期变化如下：硫酸羟氯喹片的血浆达峰浓度后~10、10-48、48~504小时时分别为5.9个小时、26.1个小时和299个小时。[查看全文]

硫酸羟氯喹片用于盘状红斑狼疮的方法如何呢？

硫酸羟氯喹片和DNA结合、稳定溶酶体膜。硫酸羟氯喹片具有抑制前列腺素的形成、抑制多形核细胞的趋化作用和吞噬细胞的作用。硫酸羟氯喹片口服后，羟氯喹被快速和几乎全部吸收。[查看全文]

硫酸羟氯喹片用于系统性红斑狼疮的方法如何呢？

硫酸羟氯喹片和DNA结合、稳定溶酶体膜。硫酸羟氯喹片具有抑制前列腺素的形成、抑制多形核细胞的趋化作用和吞噬细胞的作用。[查看全文]

硫酸羟氯喹片的禁忌是怎样呢？

硫酸羟氯喹片干扰单核细胞白介素1的形成和抑制中性粒细胞超氧化物的释放。硫酸羟氯喹片在一项研究中，给予健康志愿者0.4g单剂量的羟氯喹后。[查看全文]

硫酸羟氯喹片的副作用是怎样呢？

硫酸羟氯喹片根据给药后的时间，硫酸羟氯喹片的平均血浆消除半衰期变化如下：硫酸羟氯喹片的血浆达峰浓度后~10、10-48、48~504小时时分别为5.9个小时、26.1个小时和299个小时。[查看全文]

硫酸羟氯喹片的使用方法是怎样呢？

硫酸羟氯喹片和DNA结合、稳定溶酶体膜。硫酸羟氯喹片具有抑制前列腺素的形成、抑制多形核细胞的趋化作用和吞噬细胞的作用。[查看全文]

硫酸羟氯喹片的功能主治是怎样呢？

硫酸羟氯喹片可能包括与琉基的相互作用、干扰酶的活性（包括磷酸脂酶、NADH-细胞色素C还原酶、胆碱酯酶、蛋白酶和水解酶）。[查看全文]