方希平均稳态浓度的低值在6~25ng/ml之间,且与给药剂量有关。方希对患者多剂口服9个月以上,方希的清除半衰期(t1/2)为33~92小时(平均48小时)。[查看全文]
方希为胶囊剂,内容物为黄色颗粒或粉末。方希用于严重的银屑病,其中包括红皮病型银屑病、脓疱型银屑病等。其它角化性皮肤病。[查看全文]
方希口服吸收后,方希经代谢及简单的同分异构化互变为13-顺式异构体。方希及其13-顺式异构体主要通过代谢成短链的降解产物和结合物从体内清除。[查看全文]
方希对患者服用后,方希在血浆样本中检测出阿维A酯(体卡松)的存在(阿维A为阿维A酯的活性代谢产物),其原因可能与饮酒有关。[查看全文]
方希对银屑病患者服用(10~50mg/d)8周,方希平均稳态浓度的低值在6~25ng/ml之间,且与给药剂量有关。[查看全文]
方希为胶囊剂,内容物为黄色颗粒或粉末。方希用于严重的银屑病,其中包括红皮病型银屑病、脓疱型银屑病等。[查看全文]
方希单剂口服100mg,在所有的10名受试者体内均检测到阿维A酯的存在,方希峰浓度在22~105ng/ml之间(平均为55ng/ml)。[查看全文]
方希的清除期较长,方希用作主要治疗药物时,方希在中止治疗2.9年后仍可在患者血中发现阿维A酯的存在。[查看全文]
方希具有调节表皮细胞分化和增殖等作用,方希对银屑病及其它角化性皮肤病的作用机理尚不清楚。方希的健康志愿者单剂口服50mg后。[查看全文]
方希的最大血浆浓度范围为196~728ng/ml(平均416ng/ml),方希的达峰时间为2~5小时(平均2.7小时)。方希多剂服用后,方希的血浆浓度在2周内达稳态。 [查看全文]
方希在对健康志愿者进行的双向交叉研究中,受试者摄入酒精(1.4g/kg)3小时后,方希单剂口服100mg,在所有的10名受试者体内均检测到阿维A酯的存在。[查看全文]
方希及其13-顺式异构体主要通过代谢成短链的降解产物和结合物从体内清除。方希98%以上与血浆蛋白结合,其中主要为血浆白蛋白。[查看全文]