琥珀酸索利那新片的全身清除率大约是每小时9.5L,琥珀酸索利那新片的终末半衰期大约是45-68小时。琥珀酸索利那新片口服后除了可检测到索利那新外。[查看全文]
琥珀酸索利那新片在粪便中检测到约23%放射性。琥珀酸索利那新片在尿中回收的放射性约11%来自未变化的原形药物。[查看全文]
琥珀酸索利那新片常规的安全药理学研究、重复给药毒性研究、遗传毒性研究、致癌性研究和生殖毒性研究获得的临床前安全性数据显示人类使用没有特殊危险。 [查看全文]
琥珀酸索利那新片在5-40mg剂量之间,Cmax和曲线下面积(AUC)与给药剂量成比例增加。琥珀酸索利那新片的绝对生物利用度约为90%。琥珀酸索利那新片进食不影响索利那新的Cmax和AUC。[查看全文]
琥珀酸索利那新片的全身清除率大约是每小时9.5L,琥珀酸索利那新片的终末半衰期大约是45-68小时等。[查看全文]
琥珀酸索利那新片单次给药14C标记的索利那新10mg后,26天内在尿中检测到约70%放射性,琥珀酸索利那新片在粪便中检测到约23%放射性。[查看全文]
琥珀酸索利那新片通过阻滞膀胱平滑肌的毒蕈碱M3受体来抑制逼尿肌的过度活动,从而缓解膀胱过度活动症伴随的急迫性尿失禁、尿急和尿频症状。[查看全文]
琥珀酸索利那新片在5-40mg剂量之间,Cmax和曲线下面积(AUC)与给药剂量成比例增加。琥珀酸索利那新片的绝对生物利用度约为90%。[查看全文]
盐酸吡格列酮分散片,有效期是24个月,批准文号是国药准字H20080282,生产企业是贵州天安药业股份有限公司。[查看全文]
盐酸吡格列酮分散片,主要成份是盐酸吡格列酮,对于2型糖尿病(非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)患者,盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖。[查看全文]
盐酸吡格列酮分散片对于2型糖尿病(非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)患者,盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖,盐酸吡格列酮可单独使用。[查看全文]
盐酸吡格列酮分散片的主要成分是盐酸吡格列酮,药物安全有效,可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖,是最新的治疗II型糖尿病药。[查看全文]