此药物治疗应建议用于有可能定时进餐(包括早餐)的患者,因为延迟进餐,食物不足或低碳水化合物,可使低血糖危险增加,所以定时摄食碳水化合物很重要。[查看全文]
缺乏怀孕妇女使用格列齐特的临床资料,其它磺脲类药物的资料很少。在动物中,格列齐特非致畸。为了减少在未控制糖尿病中先天性畸形的危险,在怀孕前必须控制糖尿病。 [查看全文]
患者有下列任何情况,口服治疗糖尿病药物,可使血糖浓度受到影响:发热、外伤、感染、外科手术。某些情况可能需要应用胰岛素。[查看全文]
格列齐特在胃肠道快速吸收,在服药后11和14小时之间达到最大血药浓度。在人体中,蛋白结合率为94.2%。由于在人体中,格列齐特的最终表观清除半衰期是20小时,本药使用剂量可1天2次。[查看全文]
性状:是指生物的形态结构,生理特征,行为习惯等具有的各种特征。任何生物都有许许多多性状格列齐特缓释片性状:本品为白色椭圆形片剂,两面有刻印,一面印有“DIA30”字样。 [查看全文]
格列齐特通过可能参与糖尿病并发症形成的两个机理减少微血栓形成过程:部分抑制血小板粘连和凝聚,减少血小板活性标记物B血栓球蛋白,血栓烷B2);对血管内产生纤溶活性作用(增大tPA活性)。 [查看全文]
格列齐特缓释片主要成份:主要成份为格列齐特。化学名:1-(3-氮杂双环[3.3.0]辛-3-基)-3-对甲苯磺酰脲。分子式:C15H21N3O3S,分子量:323.4。 [查看全文]
硫辛酸胶囊为B族维生素,是丙酮酸脱氢酶系和α-同戊二酸脱氢酶系的辅酶。离体试验显示,硫辛酸可以降低神经组织的脂质氧化,可抑制蛋白质糖基化作用,抑制醛糖还原酶。 [查看全文]
硫辛酸胶囊内容物为淡黄色至黄色颗粒,有特殊臭味。治疗糖尿病多发性周围神经病变。 [查看全文]
硫辛酸胶囊的主要成份是:硫辛酸。化学名:(RS)一5一[3一(1.2-二硫杂环戊烷)]。分子式:C8H1402S2。分子量:206.33。 [查看全文]
硫辛酸胶囊口服,0.2g/次,3次/日;或0.6g/次,1次/日,早餐前半个小时服用。对于较严重的症状,建议起始先采用注射治疗。[查看全文]
硫辛酸胶囊为B族维生素,是丙酮酸脱氢酶系和α-同戊二酸脱氢酶系的辅酶。离体试验显示,硫辛酸可以降低神经组织的脂质氧化,可抑制蛋白质糖基化作用,抑制醛糖还原酶。 [查看全文]