甲磺酸溴隐亭片为类白色片,片的一面中间有刻痕,另一面刻有2.5。那么,甲磺酸溴隐亭片的用法用量有哪几点?[查看全文]
芬吗通中的微粉化的雌二醇经口服后,在体内易被吸收。并被广泛代谢。芬吗通主要的代谢物为结合型和非结合型的雌酮和硫酸雌酮。[查看全文]
芬吗通中的地屈孕酮和DHD的平均终末半衰分别为5-7小时和14-17小时。芬吗通中的地屈孕酮与黄体酮不同,芬吗通中的地屈孕酮在尿中不以孕二醇形式排出。[查看全文]
芬吗通中的雌二醇是一种重要的雌激素,也是最具活性的卵巢激素。芬吗通中的雌二醇在内源性雌激素参与作用子宫和附件的某些功能。[查看全文]
芬吗通中的地屈孕酮使首次急速刺激的子宫形成完全的分泌期内膜而保护子宫避免因雌激素持续作用而增加子宫内膜增生过长和/或致癌的风险,且没有雄激素的副作用。 [查看全文]
芬吗通中的地屈孕酮的主要代谢物为20α-二氢地屈孕酮(DHD),它在尿中主要以葡萄糖醛酸结合物的形式存在。[查看全文]
芬吗通中的地屈孕酮口服后被迅速吸收,芬吗通中的地屈孕酮和DHD的Tmax值在0.5和2.5小时之间。芬吗通中的地屈孕酮和DHD的平均终末半衰分别为5-7小时和14-17小时。[查看全文]
芬吗通的活性组份雌二醇片具有与人体内源性雌二醇相同的化学和生物特性。因此被归入人体雌激素。芬吗通中的雌二醇是一种重要的雌激素,也是最具活性的卵巢激素。[查看全文]
芬吗通中的地屈孕酮是一种口服生效的孕激素,芬吗通中的地屈孕酮的活性相当于为肠胃给药的黄体酮。芬吗通中的地屈孕酮在联合HRT(激素替代疗法)中。[查看全文]
芬吗通中的地屈孕酮与黄体酮不同,芬吗通中的地屈孕酮在尿中不以孕二醇形式排出。因此根据孕二醇的排出量仍可分析内源性黄体酮的产生。[查看全文]
芬吗通中的地屈孕酮经口服后,平均有总量的63%随尿液排出,72小时内可被完全排泄。芬吗通中的地屈孕酮在人体内代谢完全。[查看全文]
芬吗通中的地屈孕酮使首次急速刺激的子宫形成完全的分泌期内膜而保护子宫避免因雌激素持续作用而增加子宫内膜增生过长和/或致癌的风险。[查看全文]