临床诊疗发现，普通人群银屑病的患病比例在0.1%~2.8%之间，而有家族发病史的患者发病比例在10.29%~29.60%之间，远高于普通人群。这一数据说明银屑病具有遗传性。
基因是遗传的基本单位，是决定生物体遗传特性的功能单位。有医生学者指出，近来对显示银屑病易感基因的广泛研究中，已知银屑病易感基因不仅存有可以遗传的HLA（白细胞抗原）基因，也有非HLA的基因。
人类HLA（白细胞抗原）是人类除ABO血型（红细胞血型）外的白细胞血型，与遗传有紧密联系。有研究北方汉族银屑病患者及其家族，发现寻常型银屑病中HLA-A1/B13/B17频率明显升高，显示HLA与银屑病相关。总体来说，银屑病患者有和一般人不同的基因。
银屑病遗传有没有规律可循呢？
医生解释，银屑病是多基因疾病，目前还没完全掌握所有遗传规律。但有学者发现某部分基因的遗传方式和规律，使银屑病遗传性研究跨出一大步。
从家族性发病的银屑病患者的家系调查分析，有学者认为，银屑病存在单基因遗传方式，涉及到常染色体显性遗传（带有遗传基因且致使发病的）、常染色体隐性遗传（带有遗传基因未发病的）和X连锁遗传方式（常染色体显性遗传和隐性遗传交替出现，即隔代遗传）。确实，在研究中发现常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传方式同时存在，但是只针对于有家族病史的患者而言。其中有很大部分隐性遗传患者，即虽然带有银屑病易感基因，但是没有引起病发的人。因此并不是每个患者的下一代都会引起银屑病发病。
调查研究发现，银屑病遗传有一定的几率。据数据显示，家族性患者中Ⅰ级亲属（指父母、兄弟姐妹、子女）的发病率为22.22%；Ⅱ级亲属（指祖父母、外祖父母、伯叔姑姨舅）发病率为14.5%；Ⅲ级亲属（指表或堂兄弟姐妹）发病率为10.53%。
由此可见，银屑病发病不仅与遗传有关，更与家族中亲属等级有关，亲代越近发病率更高。
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