干扰素真的能够治疗好银屑病吗

①抑制细胞增殖：干扰素抑制细胞分裂的活性有明显的选择性，并且是可逆的，它并不阻断细胞周期某个特定的相，而是延缓各相的进展速度，有人认为它对G1期的细胞更敏感。

②免疫调节：干扰素对初次免疫抗体生成的影响取决于给干扰素的时间和剂量。给相同的中等药量，若在免疫前4～48小时给药，产生抑制免疫反应；若在免疫后40～72小时给药则产生增强免疫反应，即在免疫反应的早期起抑制作用，而后期起刺激作用。外源性干扰素可抑制小鼠的迟发性变态反应。干扰素在一定浓度的、大剂量的干扰素可以增强淋巴细胞表面组织相容性抗原及Fc受体的表达。

③增强巨噬细胞杀伤作用：但是此作用可因前列腺素及氢化可的松而解除。干扰素与前列腺素是巨噬细胞功能的正负反馈调节剂。纯化IFN-γ在单核细胞培养中可以刺激IL-1产生，从而引起IL-2的产生；反之，IL-2亦可刺激IFN一γ的产生。另一方面，IFN一γ本身具有明显的巨噬细胞激活因子(MAF)的活性。

干扰素

干扰素的不良反应因给药途径、制剂纯度及种类、给药时问长短而异。主要有发热、头痛感冒症状和胃肠道反应，1／3患者可有嗜睡、精神紊乱等中枢神经系统症状，此外可见皮疹、肝功能损伤、白细胞减少等。伊藤对1986-1997年问文献报道因使用干扰素而诱发和加重的30例银屑病进行了统计分析，所使用的干扰素种类有IFN—α、IFNα-2a、IFNα-2b、IFN-β、IFN-γ，其中干扰素诱发银屑病15例，使银屑病加重14例，另1例不能肯定是诱发还是加重。30例患者中除2例皮损呈局限型外，其余均为全身泛发型。诱发时间是使用干扰素的11.8周±16.8周，致银屑病加重的时间是使用干扰素的2.7周±1.3周。关于此作用的机制尚不明了，目前认为IFN—a能使表皮细胞内cGMP浓度增高，CAMP／cGMP的比例失调可能会诱发或加重银屑病。

临床应用报道，干扰素治疗银屑病的疗效缺乏一致性，并且有明显的副作用。临床中常可见到银屑病患者因注射干扰素或胸腺肽而使皮损明显加重，特点是用药后1个月左右皮损加重，皮损易从点滴状变为斑块状，红斑明显增厚凸起，与用该药前相比，皮损持久难消退。

银屑病患者本身处于免疫紊乱状态，对一些异体物质容易发生过激反应，对个体来讲干扰素、胸腺肽等毕竟是异体物质，虽然从理论上讲干扰素、胸腺肽等有提高免疫作用，但其作用的连带反应对银屑病会有什么样的作用并不了解，希望大家慎重使用或观察使用。

干扰素：（IFN）是一种广谱抗病毒剂，并不直接杀伤或抑制病毒，而主要是通过细胞表面受体作用使细胞产生抗病毒蛋白，从而抑制乙肝病毒的复制，其类型分为三类，α-（白细胞）型、β-（成纤维细胞）型，γ-（淋巴细胞）型；同时还可增强自然杀伤细胞（NK细胞）、巨噬细胞和T淋巴细胞的活力，从而起到免疫调节作用，并增强抗病毒能力。