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鱼鳞病这些症状你都知道吗?

2018-05-03 来源:深圳鹏程皮肤专科  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:鱼鳞病,是一种常见的遗传性皮肤角化障碍性疾病,多于儿童时发病,主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙,伴有菱形或多角形鳞屑。
鱼鳞病,是一种常见的遗传性皮肤角化障碍性疾病,多于儿童时发病,主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙,伴有菱形或多角形鳞屑。
 
外观如鱼鳞状或蛇皮状,重者皮肤皲裂、表皮僵硬、导致自身汗毛稀少、排汗异常。
 
致使体内水液代谢失衡,影响内分泌系统。严重者会出现皮肤裂口、出血等症状,造成极大的痛苦。
 
鱼鳞病种类
 
1.染色体遗传性鱼鳞病:
 
常见的轻型鱼鳞病,亲代一方或双方患病则家中常有患者,自幼年发病,轻者仅冬季皮肤干燥,无明显鳞屑,搔抓后有粉状落屑。
 
常见者除皮肤干燥外,尚可见灰褐色或深褐色菱形或多角形状鳞屑,中央固着,边缘游离。
 
本病多对称分布于四肢伸侧及躯干,尤以肘膝伸侧为著。屈侧亦可出现,手背常有毛囊性角质损害,伴有掌跖过度角化。
 
冬季加重,夏季减轻。患者常有异位性体质,如枯草热及哮喘等。
 
2.性联遗传鱼鳞病
 
由于本病的基因在X染色体上,故几乎全部是男性,多于出生后3个月发病。
 
皮损与上型略异,鳞屑大而显著,皮肤干燥粗糙,皮损可局限或泛发,颈前部,四肢伸侧,躯干常受累。
 
躯干部腹部较背部严重。一般不发生毛囊角化。皮损不随年龄增长而减轻,有时反而增剧。
 
角膜后壁及后弹性层膜上可有小浑浊点状,可有隐睾症,骨骼异常等。
 
3.板层状鱼鳞病
 
染色体隐性遗传,出生后全身即为一层广泛的火棉胶状的膜紧紧地包裹。
 
2~3周后该膜脱落,皮肤呈广泛弥慢性潮红,上有灰棕色四边形或菱形大片鳞屑,中央固着,边缘游离,往往对称性发于全身躯干四肢,包括皱褶部。
 
掌跖过度角化,病程经过迟缓,可终生存在,1/3患者有严重的睑外翻,唇外翻。
 
4.角化过度鱼鳞病
 
生时或生后几小时,出现泛发性红斑鳞屑,鳞屑脱落后全身红皮,广泛分布的大疱,水疱愈合后无瘢痕。
 
随年龄增长,表现为疣状角化过度,特别是肘窝、腘窝、腋窝、腹股沟等屈侧和间擦部位。
 
5.迂回性线状鱼鳞病
 
躯干和四肢近端泛发性多环状匍形性皮疹,外围有增厚、变化缓慢的角质边缘,腘窝和肘窝的屈面苔藓形成或角化过度。
 
可发生松弛型角层下水疱,掌跖多汗。大多数可见竹节发。本病常同时存在特应性皮炎。
 
非大疱性鱼鳞病样红皮病
 
出生时即婴儿被包裹在羊皮纸样或火棉胶样的膜内,活动受限,伴睑外翻。24小时内出现裂纹和剥脱,10~14天后,出现大片角质板剥离,同时快速好转。
 
随着膜的剥脱,见其下红斑和鳞屑,通常为全身性,可累及面部,掌跖部和屈侧部:鳞屑较大,在腿部呈板状,躯干部、面部和头皮则较细小。
 
瘢痕性脱发,甲营养不良和睑外翻常见,并常伴有色素性视网膜炎。此外本病有发展成皮肤癌的可能,包括基底细胞癌和鳞状细胞癌。
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