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夜盲症是由于缺乏什么引起的?

2014-06-28 来源:健客网社区  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:小儿夜盲症有多种遗传方式,可为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁隐性遗传。近亲结婚所生的子女最为常见。约1/3为散发病例,据估计目前全世界已有小儿夜盲症患者150万人,是眼底病致盲的重要原因之一。

  夜盲症是指患者在夜里或者是黑暗的环境中完全看不见东西或者视力很差,行动困难的症状,他也称为“雀蒙眼”,夜盲症给很多人带来生活上的不变,也别是儿童,尤其是现在儿童很多课程要学,培养业余爱好,通常也是和大人一样早出晚归,这样由于夜盲症导致夜晚行动困难会带来很多安全问题,所以家长要详细了解夜盲症的病因,帮助孩子摆脱疾病困扰。

  夜盲症是由于缺乏什么引起的?下面我们列出小儿产生夜盲症的病因,希望对家长们有所帮助,具体解析如下:

  一、后天性夜盲症

  后天性夜盲症患者,多因缺乏维生素A,或营养吸收失调引起。因维生素A缺乏引起该病者,白天视力良好,只是在夜间或光线不足的地方,视力非常弱,并伴有眼睛干涩、流泪等不适感。

  二、先天性夜盲症

  先天性小儿夜盲症患者多由遗传所致,其中最典型的是视网膜色素变性,主要表现为夜盲、视力狭窄,眼底色素沉着三大特征。视网膜光感受器功能异常,大多数病例视植细胞受累更为严重,使得患者夜视力受损更重。患者早期即有夜盲症状,但中心视力可正常。最初视野出现环形暗点,以后随着病情的缓慢发展,视野呈向心性缩小,夜盲症状逐渐加剧,直至日间行路亦感困难。后期视野成为管状,甚至陷于失明。

  小儿夜盲症有多种遗传方式,可为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁隐性遗传。近亲结婚所生的子女最为常见。约1/3为散发病例,据估计目前全世界已有小儿夜盲症患者150万人,是眼底病致盲的重要原因之一。

  以上是小儿夜盲症的病因,综上所述我们可以看到,小儿夜盲症主要是由先天遗传和缺乏维生素A两种情况,家长朋友要找准病因,给孩子均衡营养,养成好的卫生习惯,保持孩子视力健康。

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