CEP290蛋白位于光感受器的连接纤毛，在外界盘再生和光信号传传导中起重要作用。LCA10型患者中CEP290最常见的突变是剪切突变IVS26（c.2991+1655A>G），这一突变对视网膜光感受细胞的影响较大，而对其他体细胞影响轻微，因此临床表型仅局限于眼部。CEP290包含7.5k个碱基，远远超过AAV载体的介导能力，为了克服基因替代疗法的局限性，研究者通过视网膜下注射的方法，将AAV5载体介导的金黄葡萄球菌Cas9和CEP290特异向导RNA（gRNAs）导入光感受器细胞内，这种gRNAs可以更正原有的IVS26突变，从而正常剪切，得到CEP290的正常表达，并从以下三个方面证明了该方法（EDIT-101）纠正CEP290IVS26突变的有效性。
1.人体成纤维细胞和视网膜组织体外实验阐明了EDIT-101作用机制，并且证明了核酸酶的特异性。SaCas9和gRNA（EDIT-101）转染LCA10患者的成纤维细胞后，野生型CEP290mRNA升高，同时突变型CEP290mRNA降低，而且全长的CEP290蛋白表达增加。EDIT-101转染视网膜组织后，也得到了预期的编辑效果，平均编辑率约为41.7±15.9%。而且这种方法特异性很高，都没有观察到脱靶效应，具体如下图所示：
a.EDIT-101的示意图；b.基因编辑策略示意图；c,定量PCRqRT–PCR检测体外成纤维细胞野生型（蓝色）和IVS26突变型（橙色）CEP290mRNA转录本；d.人视网膜组织切片的免疫荧光图片，说明AAV5-hGRK1-GFP体外转染后，在视网膜组织中可以检测到GFP的表达。
2.建立CEP290IVS26基因突变敲入小鼠模型，在小鼠模型视网膜下注射EDIT-101，观察剂量效应和药代动力学，检测到迅速并且持久的基因编辑效果，而且总体CEP290基因编辑率与SaCas9mRNA和gRNA均相关。具体结果如下图所示：
a.不同浓度EDIT-101在小鼠视网膜下注射后不同时间点Cas9mRNA和gRNA的表达；b.不同药物浓度注射后不同时间点基因编辑的比例；c.CEP290总体基因编辑率和Cas9mRNA(橙色)、gRNA(蓝色)的相关性。d.达到有效CEP290编辑的EDIT-101的剂量反应。
3.小鼠缺少黄斑结构，而EDIT-101的设计主要是为了恢复部分视锥细胞功能，因此研究者又设计了用于灵长类动物的EDIT-101类似物（VIR026andVIR067），并在灵长类动物中证明了其对CEP290基因编辑的有效性，达到了治疗效果的阈值，表明CRISPR/Cas9技术可以在灵长类动物体细胞中进行有效编辑。
a-d.灵长类动物黄斑旁视网膜下注射VIR607（治疗组）或者平衡盐溶液（对照组）后，SaCas9仅在治疗眼的光感受器细胞中表达。
作者还比较了不同浓度剂量的药物在小鼠和灵长类动物中的基因编辑率，临床认为基因编辑率>10%即能提高患者的视功能，因此从下表可见当药物浓度达到1*1012vg/ml时，便可显著超过临床治疗有效的阈值。
综上所述，研究者阐明了基因编辑新药EDIT-101的原理、药理作用以及耐受性等，为EDIT-101研发和下一步临床实验奠定了基础。而且这项研究表明EDIT-101在灵长类动物中无明显免疫反应，并且没有观察到脱靶效应，安全性好。这项研究不仅可能造福CEP290相关LCA的患者，而且为其他基因相关的视网膜变性疾病也提供了新思路。
点评
Leber先天性黑矇（LCA）作为一种重要的视网膜变性类疾病，其发病早、危害重，给社会带来了沉重负担。因此也有越来越多的学者关注于相关疾病的研究，其中典型的代表是RPE65相关LCA的基因替代治疗，相关药物LUXTURNA目前在美国已上市而且表现出良好的治疗效果。但是视网膜变性类疾病发病机制复杂，很多疾病并不适合套用基因替代治疗，比如本文中提到的CEP290，因其碱基数目庞大，常规的病毒载体难以介导正常CEP290基因转染。但是CEP290基因有突变热点，因此本文作者有针对性的设计了相应的基因编辑药物，可以用于治疗因此热点突变导致的视网膜疾病。我们在受此鼓舞的同时必须清晰的认识到，CEP290突变在中国人群中突变率不高，本文提到的热点突变目前尚未在我国人群中发现，因此此药很可能不适用于中国的患者。因此针对遗传性视网膜疾病，我们需要根据不用的遗传背景和机制，来研究相应的治疗方法，不能完全照搬国外的技术，需要因地制宜，因病施药。
1、急慢性脑血管、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退 。 2、先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。 3、中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化浓性脑膜炎，精神病。
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健客价： ￥75本品用于： 1.急慢性脑血管、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。 2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。 3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化浓性脑膜炎，精神病
健客价： ￥23本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18%）患者。
健客价： ￥46501.用于慢性乙型肝炎患者。 2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如：儿童先天性免疫缺陷病)。 3.某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。 4.各种细胞免疫功能低下的疾病(如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。 5.肿瘤的辅助治疗。
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健客价： ￥22.81.用于慢性乙型肝炎患者。2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病。(如：儿童先天性免疫缺陷病)。3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4.各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5.肿瘤的辅助治疗。
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