一、显性遗传
显性遗传病(即常染色体显性遗传病)的特点是直接传代，父母之一有病，子女大约有半数会发病)。
眼病中属于此类遗传的有120种，较常见的有先天性上睑下垂、视网膜色素变性、角膜营养不良、先天性小眼球等。如经调查证明是显性遗传型。
二、隐性遗传
属于此类遗传眼病的约有60余种，男女双方中如果一方是隐性遗传病(即常染色体隐性遗传)患者，则所生子女一般只带有致病基因，并不患病。
但如双方都患有同一种隐性遗传病，子女就有很高的发病机会，甚至可全部发病。属于这一类的有先天性全色盲(从小怕光、视力明显减退，丧失辨色能力)。
此外，还有高度近视、先天性青光眼、斑状角膜营养不良等。
(一)高度近视
近视眼在发生和发展过程中，遗传因素起重要作用。有人做过大量的家庭人员统计，又叫家系调查，凡是家中父母双方有近视者，其子女有近视百分比明显高于其他家系。父母一方有近视者，子女近视率居中。父母没有近视者，子女发病率最低。
但近视眼也并非完全由遗传决定的，父母有近视并非子女全部有近视，有近视遗传因子者，因子不表现或叫不外显，这时近视不发病。有一些先天性近视，而且往往度数较高，所幸只占近视眼的极少数。这类近视有家族史，是遗传决定的。
父母为近视眼，其子女易患近视眼。近视的遗传程度随度数的加深而增加。一般来说，低于-3.00D的近视与遗传关系不大；-3.00D---6.00D的近视与遗传关系密切；高于-6.00D上的近视几乎都与遗传有关。
(二)先天性青光眼
现有的研究证明，青光眼发病具有遗传性，常常在一个家族中有多人发病，并且可以遗传给后代。因此，青光眼患者的亲属应该尽早进行检查，在医生的指导下积极预防、尽早治疗，避免视功能发生不可挽救的损害。
青光眼有多种类型，其遗传方式也各不同：闭角型青光眼，呈现家族聚集性，因而家族史是此种类型青光眼患病的主要危险因素；对于开角型青光眼和正常眼压性青光眼，目前已知至少有8个染色体位点与其发病有关。
在先天性青光眼患者中，大约10%的患者有明显的常染色体隐性遗传的特点。因此，有青光眼家族史的人，应定期到医院进行检查，一旦发现自己有眼胀、头痛等不正常现象，必须及时到医院检查，并主动告诉医生自己有青光眼家族史，以得到医师及时的诊治。
三、性连锁隐性遗传
此类病人约有20余种，包括先天性红绿色盲、眼白化病、无脉络膜病等。由于这类遗传病只见于男性，所以产前诊断更是必要，如检出胎儿为男性则应中止妊娠，如为女胎可任其发育生长。
四、性连锁显性遗传
这类遗传病比较少见，在眼科较典型的是原发性眼球震颤。男女均可患病，若女性患者与正常男性婚配，则子女各有一半可患病。
五、其他
还有一些眼遗传病，不属单一遗传方式的，它的发生与遗传和环境都有一定的关系，病种很多。例如，中、低度近视就是遗传和环境因素共同决定的，其子女也有一定的发病机会，但发病率一般比显性遗传病低。
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