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眼球后退综合征病因

2015-04-29 来源:健客网社区  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:约有10%的眼球后退综合征患者有家族史,其遗传方式为常染色体显性遗传,曾有人报道一家3代5人患此病,但大部分病例为散发性。

  中枢神经异常一些作者应用眼电图、眼震电图对眼球后退综合征患者的扫视运动、跟踪运动,视动性眼震和前庭眼反射进行检查,证实本征可能为脑神经系统运动中枢机制,病眼和健眼有异常的扫视速度4只病眼的3只前庭眼反射、视动性眼震有显著的不对称因而提示本征原发于脑神经系统的异常。单侧眼球后退综合征检查发现垂直扫视两眼对称,水平扫视病眼幅度小于健眼,且病眼的全部及健眼的出现视测障碍这是一种有价值的中枢征候,临床上应考虑小脑及脑干的病变。

  水平、垂直跟踪运动均紊乱而垂直跟踪为双侧枕叶控制,说明双侧枕叶均有异常视动性眼震和前庭眼反射在正常情况下,当转鼓与转椅向右和向左转时引出对称的右向相和左向相眼震,本征病眼有不对称的视动性眼震和前庭-眼反射。关于中枢异常的确切定位尚不清楚,有人认为是核上性损害,指出这种核上性缺陷位于内侧纵束连接处,亦有人认为是脑桥的缺陷。认为是运动前庭结构的脑神经系统异常,并提出对前庭核、内侧纵束和旁中脑桥网状结构作进一步的病理研究是必要的。有人指出这种发育缺陷可能与发生学和环境有关,可能与母体在孕期前几个月接触一种能造成婴儿畸形的镇静剂有关。

  遗传约有10%的患者有家族史,其遗传方式为常染色体显性遗传,曾有人报道一家3代5人患此病,但大部分病例为散发性文献中报道眼球后退综合征患者的染色体有异常,较多为16和22号染色体有改变。除眼部异常外,可伴有身体其他系统的先天畸形,如牵牛花综合征、小眼球、视神经发育不全、宽眶距等。

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