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从这五个方面看胸腺瘤症状

胸腺瘤多位于前上纵隔或前中纵隔,约占原发性纵隔肿瘤的1/4~1/5,男女发病相等。30%为恶性,30%为良性,40%为潜在或低度恶性。良性者常无症状,偶在X线检查时发现。若肿瘤体积较小,密度较快,紧贴于胸骨后,X线检查颇难发现。

食道癌手术后需要复查的项目

食道癌是大家都不陌生,是一种对患者生活影响很大的疾病,食道癌晚期患者会因为严重的进食困难而生活质量受到严重损害,由于肿瘤生长,向其他部位发生转移,患者还可能会出现一些身体其他部位的症状。下面给大家介绍一下,食道癌手术后复查内容。

最新发布
2018-04-16

酰胆碱受体抗体检测有哪些方法?

误差:血浆交换前,重症肌无力病人病情加重,测得血清中乙酰胆碱受体抗体高,血浆交换后,重症肌无力病人病情减轻,多数测得血清中乙酰胆碱受体抗体值也下降。

2018-04-16

α-干扰素会导致重症肌无力吗?

报道有易患重症肌无力遗传素质的丙型肝炎病人在用INF-α治疗期间发生严重重症肌无力。一般建议对有家族性重症肌无力证据的病人应不用或慎用INF-α。

2018-04-16

为什么青霉胺会导致重症肌无力?

于是有人想到此种重症肌无力是否可能由青霉胺本身对神经—肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱受体有特异性,选择性破坏或抑制作用所致。

2018-04-16

什么是先天性终板乙酰胆碱酯酶缺乏?

肌肉组织学正常,用光镜和电镜细胞化学检查其乙酰胆碱酯酶。用乙酰胆碱酯酶抗体作免疫组化研究未见乙酰胆碱酯酶的免疫应答。

2018-04-16

家族性婴儿型重症肌无力有什么特点?

此病病人在重症肌无力病人中约占1%。由非重症肌无力母亲所生的孩子患重症肌无力,有家族史,即其兄弟姐妹中有类似病人。多为常染色体隐性遗传,即常可询出隔代遗传的家族史。

2018-04-16

什么是先天性重症肌无力综合征及分类?

低频重复电刺激示波幅递减。治疗:胆碱酯酶抑制剂对面和全身的骨骼肌无力有效,但对眼肌受累的疗效有限,个别报道血浆交换、胸腺摘除和肾上腺皮质激素治疗无效。

2018-04-16

暂时性新生儿重症肌无力有什么特点?

其临床和出生后来自母亲的乙酰胆碱受体抗体作用于新生儿神经—肌肉接头处乙酰胆碱受体而出现重症肌无力的临床表现,但病孩本身并不产生乙酰胆碱受体抗体.

2018-04-16

重症肌无力的临床分型有哪些?

凡能使神经—肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体功能发生障碍的病情均能致重症肌无力的临床表现,即活动后加重、休息后减轻的骨骼肌无力。

2018-04-16

支气管扩张影像学表现

抑制咳嗽的药物可使病情加重,一般不宜使用。具有较多分泌物的患者,每天进行数次体位引流和胸部叩击有助于排出黏液,对治疗支气管扩张症具有重要价值。

2018-04-14

为什么说清晨6点服药预防冠心病的效果最好

能抑制冠心病缺血性发作的β阻滞剂服药时也同样强调时间差异,如果上午8时服用,根据病情需要可在中午再服一次,夜间则不必服药。