所谓先天性漏斗胸,就是由于先天的遗传所引起的。这种疾病会从婴儿时期就伴随。因此,很多患儿家长都担心孩子能否健康成长。随着医疗技术的发展和进步,其治疗方法也在不断进步。那么,先天性漏斗胸的治疗方法主要有哪些呢?
漏斗胸是小儿常见病,平均每1000个就有一个是漏斗胸患者,指胸骨中下部分向内凹陷,肋软骨也随着向内凹陷,形成类似漏斗状的胸廓畸形的一种疾病。
研究表明,漏斗胸有一定的遗传倾向,大约有37%的漏斗胸患儿都有一定的基因遗传倾向,其中有极少数患儿能够随着生长发育自行矫正胸廓畸形,幼儿在生长发育过程中受遗传影响,肋骨下部比上部小,挤压胸骨形成漏斗胸,被称为先天性漏斗胸。
由于先天性漏斗胸常在婴幼儿时期发病,如果家长对漏斗胸不甚了解,很容易耽误病情。到青春期后,胸廓畸形会越来越明显,对患者心肺造成一定的压迫,还对患者的心理造成一定的负担。
人体胸廓是由12对肋骨、肋软骨、胸骨、锁骨、胸椎构成的,形成桶装的结构。胸骨与肋骨之间以肋软骨相连。漏斗胸是由于肋软骨和胸骨向内凹陷形成漏斗状的胸廓畸形,对患者心、肺造成压迫,严重些的患者甚至会出现心脏变形,影响心室功能。
漏斗胸对肺部的压迫是一个长期的过程,短期内患者症状可能不明显,但是随着患儿年龄的增长,运动量逐渐增多,症状会随之越来越明显。如活动时比同龄人容易感到疲劳,运动量越大、时间越久,患者症状越明显,会出现气喘、心慌、呼吸频率快等症状,甚至不能进行重体力劳动和剧烈运动。
幼儿在年龄较小的时候可能还不会因为胸廓畸形产生心理压力,可是随着年龄的增长,会逐渐发现自己与别人胸廓的不同,心理出现阴影,性格内向,不喜欢和人交流,心理学上成为社会恐惧症或心理障碍。严重些的患者甚至会出现抑郁症或精神分裂等精神疾病,为患者在社会上的的正常交际和生存带来很大的困扰。
先天性漏斗胸的治疗:带腹直肌蒂胸骨翻转术。此法与带上、下血管蒂胸骨翻转术的不同在于本法切断胸廓内动静脉,只保留腹直肌蒂作为血液供应的来源。
通过以上介绍,相信您对于先天性漏斗胸的治疗有了更深的了解了吧,由以上介绍可知,不管是哪种治疗方法,如果能够让疾病得到治愈都是可选的。但是需要再次提醒患者朋友的是,一定要根据自己的实际情况,听从医生的安排。