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常见的几种复杂先天性心脏病介绍

2018-05-11 来源:养生正道、胃肠病  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:先天性心脏病根据病情的复杂程度,可分为简单先心病和复杂先心病。复杂先心病约占先心病的20%,且往往合并两种以上畸形,病情复杂,危害大,治疗难度也大大增加,如不及时治疗死亡率很高。
绝大多数的复杂先心病都可以手术治疗,只有极少数的复杂先心病就目前的医疗水平论,尚无法手术。能否手术一定要咨询有丰富复杂先心经验的心脏外科医师。
 
复杂先心病的手术矫治成功率,在有经验的医院已达95%以上。临床研究证实,治好后的孩子能参加正常的学习和一般体育活动,具有接近正常或正常的生活质量。
 
先天性心脏病根据病情的复杂程度,可分为简单先心病和复杂先心病。复杂先心病约占先心病的20%,且往往合并两种以上畸形,病情复杂,危害大,治疗难度也大大增加,如不及时治疗死亡率很高。
 
常见的复杂先心病包括:法洛氏四联症、右心室双出口、完全型心内膜垫缺损、大动脉转位等。
 
法洛氏四联症(TOF)
 
法洛氏四联症是临床上最常见的紫绀型先心病,在紫绀型先天性心脏病中约占60%~80%。包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚四种畸形。如合并房间隔缺损可称为五联症。
 
患儿发绀明显,多在出生后3~6月出现,哭闹和活动时加重。呼吸困难和缺氧性发作多在出生后6个月开始出现,即青紫加重,呼吸增快严重甚至晕厥。年长患儿喜蹲踞,生长发育迟缓,常有杵状指(趾)。
 
患儿预后主要取决于肺动脉狭窄程度及侧支循环情况。如不及时手术,重症者有25%~35%在1岁内死亡,50%患儿活不到3岁,平均自然生存在10年左右。
 
法四患儿一般建议在6个月~1岁手术治疗,大部分孩子可以做一期根治,但是少数孩子因为肺动脉或左心室发育太差,可能需要分两次手术。早期矫治手术有利于患儿的整体发育,对缺氧紫绀严重的患儿,应早期手术而不考虑年龄。
 
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