胸腔积液的治疗方法
胸腔积液,胸膜脏层和壁层之间为一潜在的胸膜腔,在正常情况下,胸膜腔内含有微量润滑液体,其产生与吸收经常处于动态平衡。当有病理原因使其产生增加和(或)吸收减少时,就会出现胸腔积液。胸腔积液分为漏出液和渗出液两类。临床上以结核性胸膜炎常见。
症状表现:
1.由于原发病、积液的性质和量的不同而不同,积液<300ml,可无症状,中等量或大量时呼吸困难明显。
2.少量积液时可无阳性体征,中或大量积液时,患侧呼吸运动减弱,语颤消失,积液区叩诊呈浊音或实音,听诊呼吸音减弱或消失,气管、纵隔均移向健侧。
诊断依据:
1.胸闷、胸痛、气促。
2.胸腔积液量少时可无阳性体征,积液量多时患侧呼吸运动减弱,语颤消失,叩诊浊音或实音,呼吸音减弱或消失,气管、纵隔、心脏移向健侧。
3.X线检查:少量积液时肋膈角变钝,中等量积液可见大片致密阴影,肺底部积液可见患侧“膈肌”升高,改变体位胸水可流动。
4.超声波检查:可见液平段。
5.胸腔穿刺抽出液体,胸水检查常规、生化、免疫学和细胞学。可明确为渗出液或漏出液,有助于病因诊断。
治疗:
治疗原则
1.治疗原发病。
2.胸腔穿刺抽液,胸腔内注药(胸腔内的用药根据原发病的不同而不同)。
3.顽固性胸腔积液、慢性脓胸者行胸腔闭式引流术。
4.慢性脓胸者可考虑手术治疗。
用药原则
1.结核性胸膜炎应用抗结核药,如:异烟胼、利福平、乙胺丁醇等。
2.化脓性胸膜炎以抗感染为主,辅助胸穿抽液,脓腔冲洗及胸腔内注入抗生素。
3.癌性胸积液则抗癌药治疗及胸腔内用药。
4.针对不同的病因进一步治疗。
预防常识:
胸腔积液,可由多种疾病引起,治疗上主要针对原发病,漏出液常在病因纠正后自行吸收,渗出性胸膜炎中以结核性多见,其次为炎症性和癌性胸膜炎,应针对其病因,进行抗结核、抗炎等治疗,并可行胸腔穿刺抽液。其预后与原发病有关,肿瘤所致者预后较差。
胸腔积液临床诊治进展简述
胸腔积液是常见的胸部疾病,美国每年约150万人出现胸腔积液,导致患者呼吸困难,胸闷,使其活动不便,生活质量下降。
患者多经诊断性胸腔穿刺评估其病因,部分患者需经胸腔穿刺抽液治疗。近年来,胸腔积液的临床诊治,有了多方面的进展,本文译自近期的Chest杂志,对相关新进展做一简要综述。
胸膜腔超声检查
临床上使用超声可评估胸腔积液深度和积液量,协助胸腔穿刺定位,减少气胸等穿刺并发症,超声检查还可在穿刺后快速评估是否有气胸发生。
最新研究显示超声引导下胸腔穿刺可减少19%的穿刺相关气胸发生,从而减少患者的治疗费用和住院时间。
近年来,pigtail胸管的应用逐渐增多,用于处理各种原因导致胸腔积液,超声也可用于辅助pigtail胸管穿刺定位,大量临床研究认为超声对于胸腔积液的诊治非常重要。
在最新的通用医疗代码中,美国医学会已将超声检查纳入胸腔积液的诊治中。
胸膜固定术
滑石粉、多西环素、博来霉素等是化学性胸膜固定术的常用硬化剂,硝酸银,碘溶液,血液,细菌超抗原等也有小规模的使用。
理想的硬化剂应既能控制胸腔积液增多,也不妨碍进一步的治疗,本文将不就硬化剂选择做进一步叙述。
恶性胸腔积液
恶性胸腔积液往往提示患者肿瘤晚期,生活质量较差,预后较差,中位生存期仅6个月。超声引导下胸膜腔穿刺可以帮助诊断患者病因,穿刺抽液可适当缓解患者症状。
当患者确诊为恶性胸腔积液时,可考虑将患者胸腔积液抽除,并对患者进行全身系统性治疗,但是往往这些方法并不能有效控制恶性胸腔积液复发,因此亟需新的有效的方法治疗此类患者。
目前认为以下方法可用于治疗恶性胸腔积液:
1、经胸腔镜/内科胸腔镜行胸膜腔固定术;
2、经胸管注入硬化剂行胸膜固定;
3、胸腔留置隧道式引流管治疗(TPC)(图1为临床相关病例介绍);
经腔镜或胸管行胸膜腔固定为传统的常用胸膜固定方法,RCT研究提示两者行胸膜固定术成功率无明显差异。
近年来,TPC逐渐应用于恶性胸腔积液的治疗,Hunt等的回顾性研究报道TPC治疗恶性胸腔积液患者,可减少总住院时间和术后住院时间,以及胸腔积液复发率。
两项小样本RCT研究显示与经胸管注射硬化剂治疗恶性胸腔积液相比,TPC可明显减少平均住院时间,两者分别为0天,和4天,减少再次干预,两者再次干预率分别为6%,22%,同时TPC还可提高30天生存率,改善呼吸状况。
TPC治疗可减轻术后6月呼吸困难的程度,美中不足的是,TPC治疗副反应较多,发生率为40%,高于胸管注射硬化剂治疗组的13%。
也有研究不支持TPC治疗,如一项费用-效益分析研究,比较了胸腔穿刺抽液,TPC,胸管注射硬化剂治疗,胸腔镜胸膜固定术,结果显示TPC不仅费用-效益比较高,且患者生存期较短,而胸管注射硬化剂治疗患者生存期则较长。
综上,临床研究尚未证实何种治疗方法比较好,因此需根据多因素,如患者预期寿命,肺复张状况,患者倾向性,进行充分研究讨论后决定采取最合适的治疗方法。
类肺炎性胸腔积液和脓胸
肺炎相关的炎症或感染过程可引起简单渗出性,复杂包裹性,化脓性等多种形式的胸腔积液。该病的病因越来越广泛,患者常出现相关并发症和死亡,临床上亟需有效的治疗措施。
肺炎患者胸膜腔富含大量活化和退化的中性粒细胞,淋巴细胞,病原体,以及细胞和病原体的降解产物如纤维蛋白碎片,核酸等,因此胸膜腔容易分叶,并被粘性物质和液体填充,形成各种形式的胸腔积液及脓胸。有效处理该肺炎并发症对于确保患者预后及生活质量极其重要。
脓胸患者的传统处理措施包括胸腔通畅引流,抗感染治疗,必要时外科手术清除稠厚的胸腔脓液,脏层胸膜剥除等。
随着认识的深入,目前认为纤维蛋白碎片在脓胸形成过程中起到了重要作用,因此纤溶药物开始应用于治疗脓胸患者,多项小样本RCT研究显示多种纤溶药物可有效改善胸膜腔引流患者胸管引流,避免外科手术治疗。
但一项大型临床研究(MIST-1)比较了链激酶及生理盐水治疗脓胸患者的效果,结果显示链激酶治疗并不能减少患者死亡率,手术干预率及住院时间。
不过,在随后进行的MIST-2临床研究通过双盲,双模拟安慰剂对照四臂临床研究比较了组织型纤溶酶原激活剂(tPA)+安慰剂,脱氧核糖核酸酶(DNase)+安慰剂,tPA+DNase,双安慰剂治疗胸膜腔感染的效果。
结果显示tPA+DNase联合治疗可提高患者胸膜腔积液的清晰度,减少患者的手术干预率和住院时间,该研究为胸膜腔感染性使用溶栓治疗提供了可靠依据。
近10余年来,胸外科微创手术成功应用于脓胸的治疗,目前缺少相关证据明确早期外科治疗在脓胸治疗中的地位。
一项临床研究比较VATS与tPA等纤溶药物治疗儿童脓胸患者的效果,显示两组治疗患者在住院时间,镇痛药使用量,耗氧量,症状持续时间等方面均无明显差异,但VATS组患者费用较高,目前尚缺乏临床RCT研究对比两者治疗成年脓胸患者的效果。
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