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支气管扩张症,你知道的有多少 新型吸入抗生素有望治疗支气管扩张

2017-07-23 来源:健客网社区  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:支气管扩张是由于支气管及其周围肺组织慢性化脓性炎症和纤维化,导致支气管变形及持久扩张。典型的症状有慢性咳嗽、咳大量脓痰和反复咯血。

  支气管扩张症,你知道的有多少

  支气管扩张是呼吸系统常见的一种慢性疾病,对于这种冠名为“支气管扩张”的疾病很多患者听到后有点茫然,不免会问:“医生,什么是支气管扩张啊,严重吗?”诸如此类的问题。在众多病人等候就诊的有限时间内还真不好解释,要解释的话也需要半天时间才能解释清楚。下面就有关这种病的基本知识进行科普下。

  什么是支气管扩张?

  支气管扩张是由于支气管及其周围肺组织慢性化脓性炎症和纤维化,导致支气管变形及持久扩张。典型的症状有慢性咳嗽、咳大量脓和反复咯血。

  病因

  1.感染:感染是引起支气管扩张的最常见原因。

  2.先天性和遗传性疾病:引起支气管扩张最常见的遗传性疾病是囊性纤维化。

  3.纤毛异常:纤毛结构和功能异常是支气管扩张的重要原因。

  4.免疫缺陷:免疫球缺陷可引起支气管扩张。

  5.异物吸入:异物在气道内长期存在可导致慢性阻塞和炎症,继发支气管扩张。

  临床表现

  支气管扩张病程多呈慢性经过,可发生于任何年龄。幼年患有麻疹、百日咳或流感后肺炎病史,或有肺结核、支气管内膜结核、肺纤维化等病史。

  症状

  典型症状为慢性咳嗽、咳大量脓痰和反复咯血。

  咳嗽:慢性咳嗽,经久不愈。

  咳痰:在晨起和睡觉前最多,痰液多呈黄绿色脓样,可有臭味。

  咯血:患者常有不同程度咯血,有些病人咯血可能是其首发和惟一的主诉,严重者可出现大咯血致失血性休克或血块堵塞气道而死亡。

  支气管扩张可导致阻塞性肺气肿,出现呼吸困难、气急或发绀,晚期可出现肺心病及心肺功能衰竭的表现。

  体征

  患者在肺底可听到局部湿性啰音,急性感染时明显,缓解期啰音仍然持续存在,这也是支气管扩张特征性表现之一。

  支气管扩张检查

  1.低氧血症。

  2.肺功能检查:表现为阻塞性通气障碍。

  3.X线胸片

  可无异常或肺纹理增多、增粗,排列紊乱。

  4.胸部CT检查

  支气管扩张的CT表现与支气管扩张的类型及有无感染有关。典型的CT表现有支气管囊状或柱状扩张,是诊断支气管扩张的重要影像学依据。

  5.纤维支气管镜检查

  纤维支气管镜可明确支气管扩张、出血和阻塞部位,并可进行局部灌洗,取灌洗液进行涂片检查或细菌培养,协助诊断及指导治疗。

  诊断

  1.小时有麻疹、百日咳或流感后肺炎病史,或肺结核病史等。

  2.有长期慢性咳嗽、咳脓痰或反复咯血症状。

  3.体检肺部听诊有固定性、持久不变的湿啰音。

  4.胸部影像学检查:.X线检查CT检查结果提示支气管扩张。

  并发症

  支气管扩张症常因并发化脓菌感染而引起肺炎、肺脓肿。当肺组织发生广泛性纤维化,可导致肺动脉循环阻力增加,肺动脉高压,引起慢性肺源性心脏病,出现水肿、呼吸困难加重等表现。

  支气管扩张治疗

  1.清除过多的分泌物:依病变部位不同进行体位引流、雾化吸入。有条件的话进行纤维支气管镜行局部灌洗。

  2.抗感染:病原菌常见的有流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌等革兰阴性杆菌,可针对这些病原菌选用抗生素。

  3.提高免疫力:可用丙种球蛋白治疗。

  4.手术治疗:反复感染药物治疗不易控制者,可考虑手术治疗。

  新型吸入抗生素有望治疗支气管扩张

  研究的主要作者,来自波兰俄勒冈卫生科学大学的Kevin Winthrop博士称, 这是首个大型、双盲、随机吸入抗菌素治疗肺囊性支气管扩张疗效的研究。

  此孤儿疾病的治疗远未满足,因为尚无批准的治疗方法。随着时间的进展,很多患者体内产生耐药菌,从而导致疾病加重时门诊治疗困难。

  目前,仅有少数吸入抗菌素,并且可用性受费用限制。辅助性使用吸入性抗菌素可能有助于临床医生治疗这类人群。

  Winthrop博士及其同事随机将416例成人患者随机分为3组,随访48周:每日两次吸入环丙沙星,14天为一周期,共12周期;每日两次环丙沙星,28天为一周期,共6周期;安慰剂治疗。

  所有的受试者在既往12个月内治疗至少两次疾病加重,并且所有受试者的以下7种病原体培养中,至少1种病原体阳性:铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、嗜麦芽窄食单胞菌和洋葱伯克霍尔德菌。

  疾病加重的终点为以下三项标准的联合:发热,需使用全身性抗菌素,以及出现三种症状和体征恶化,如呼吸困难、咳嗽和喘息。

  在研究的48周期间,14天治疗方案组的病情恶化频率显著低于安慰剂组(调整风险比[aHR], 0.53;P=0.0005)。28天治疗方案病情恶化频率低于安慰剂组,但差异不显著(aHR,0.73;P = 0.0650)。

  14天治疗方案组相较于安慰剂组,病情恶化频率降低39%(P=0.0061),但28天治疗方案组和安慰剂组病情恶化频率无显著差异。

  安全性和耐受性方面令人鼓舞。有时这些疗法可能很难忍受,但在RESPIRE 1中似乎并非如此。14天治疗方案、28天治疗方案和安慰剂组严重的治疗紧急不良事件相似(16.9% vs 19.9% vs 23.4%)。与这些事件相关的停药率较低,并且均匀的分布在3组中。

  包括支气管痉挛和咯血的呼吸道不良事件数据也令人鼓舞。由于呼吸道不良事件的停药率相似:合并的莫西沙星组为6%,安慰剂组约为8%。Winthrop博士称,没有出现与治疗相关的肌腱炎或肌腱断裂的病例。

  Winthrop博士称,这是一种特殊配方的莫西沙星,一次性吸入约40%,就可达到肺泡,并且几乎很少被全身吸收。

  另外,Winthrop博士指出,3期RESPIRE 2研究的结果很快出来。

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