漏斗胸患病的历程

　　一个漏斗胸患儿的父亲昨天联系我，希望能帮他的孩子实施手术。这个孩子今年4岁，他说是在出生后不久就发现了异常，但问了医生后，医生并没有确定。等到孩子4个月的时候，他又到儿童医院看医生，医生说是佝偻病，随后就开始补钙，补鱼肝油，这样的治疗一直进行了一年多，畸形不但没有好转，反而越来越明显。后来他到了当地一个医院的胸外科看医生，医生说是漏斗胸，根本不需要补钙，这才让他真正了解了这个疾病。

　　漏斗胸是一种先天性的疾病，每个患儿发现畸形的时机不一定相同，但大家诊治的经历却差不多，很多孩子都经历了上述过程。这样的情况在大家看来是不可思议的。在大家的眼里，医生之所以是医生，是应该有起码的医学常识的，怎可能不知道漏斗胸为何物甚至瞎治疗的情况呢？

　　但这恰好是目前胸廓畸形治疗的现状。胸廓畸形是一种比较常见的疾病，而人们对这种疾病的细节并不是非常清楚。专业的医生非常少见，这直接影响了人们对这种疾病的认识，所以很多患儿的病情都被延误了，而有的孩子则走上了治疗的歧途，这对孩子的治疗产生了严重的后果。

　　上述这个孩子经过了一年多的折腾，尽管受了不少的罪，好在折腾的时间并不算长久，所以相对来说还是幸运的。我遇见过更不幸的孩子，一直被“高明”的医生折腾了很多年，最后不得不接受手术。那样的孩子才是真正的倒霉啊。想像起来实在是让人痛心。