美国新型埃博拉疫苗本周有望进行人体试验

　　美国疾病控制与预防中心主任托马斯·弗里登2日警告说，西非埃博拉疫情正走向“失控”，并威胁相关国家的社会稳定，国际社会应紧急行动帮助西非防控疫情。美国一家慈善组织同日说，又一名美国医生在西非感染埃博拉病毒。

　　为遏制埃博拉疫情继续恶化，在经过美国食品和药物管理局（FDA）的审查后，美国全国卫生研究院将于本周之内开始对埃博拉病毒疫苗进行人体试验。这将是此类埃博拉疫苗的首次人体试验。

　　此次用于人体试验的埃博拉疫苗是由美国国家过敏症和传染病研究所、制药企业葛兰素史克共同研制的，目前已经获准进行人体试验。

　　美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇称，3名健康的志愿者将首先进行疫苗注射，以判断是否存在任何负面作用。如果疫苗被判定安全，则一组18至50岁的志愿者将接受注射，以观测疫苗能否产生对病毒的强烈免疫反应。

　　报道称，由于在快速审查的过程中，FDA取消了此类疫苗通常要经过的一些临床前研究，因此研究人员在人体试验过程中会对疫苗剂量额外小心。

　　福奇表示，这一疫苗在此前用黑猩猩进行的试验上表现非常好，但他表示，这无法预测出疫苗在人体试验过程中将表现如何。福西强调，尽管如此，人体实验仍需谨慎。迄今，这种新药已被两名美国人、3名非洲人和一名西班牙人使用，其中2人死亡。

　　美国全国卫生研究院称，当当地的卫生官员敲定了细节后，这一疫苗也将在英国、冈比亚和马里的志愿者身上进行试验。但目前，几内亚、塞拉利昂、利比里亚和尼日利亚这些埃博拉肆虐的国家暂时无法进行试验，因为他们现有的医疗设施不足以支持这种试验的进行。

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　　俄埃博拉病毒疫苗通过动物试验 拟进行人体试验

　　据俄新社9月1日消息，俄罗斯卫生部长韦罗妮卡？斯科沃尔佐娃表示，俄罗斯卫生部和消费者权益保护和公益监督局准备开始在感染埃博拉病毒的患者身上测试俄罗斯疫苗。

　　斯科沃尔佐娃说：“试验疫苗已经研制出，这种疫苗已经通过了在动物身上的测试，它显示出有效性。目前我们与消费者权益保护和公益监督局领导层一起考虑，在非洲国家感染埃博拉病毒的患者身上测试我们的疫苗。”

　　她说，俄罗斯专家已经研制出病毒的诊断液（抗原）。她强调：“我们掌握埃博拉病毒实际菌株的所有资料，我们已经在这段时间里研制出诊断液，它显示出很高的独特性和灵敏度。现在已经开始在俄罗斯正式注册它的程序，它显示出很高的有效性。”