法国赛诺菲和新泽西再生元制药公司(RegeneronPharmaceuticals)于周三发布公告称，两公司共同在研新药dupilumab在临床IIb期的结果良好。该药物可用于治疗中度至重度异位性皮肤炎(AD)。
此次临床IIb期共有380位患者参与，在使用dupilumab16周之后，湿疹面积与严重度指数(EASI)达标率在300mg/周的群体中达到74%，在100mg/周群体中达到45%，远高于安慰剂中的18%。
AD是一种遗传有密切关系的皮肤疾病，是指因遗传导致皮肤异常因而病变，会反复发作且搔痒难当即异常敏感。而Dupilumab是一种实验性完全人源化单抗，能抑制IL-13和IL-4的信号通路。这2种细胞因子是AD的发病机理。公司预计将会在今年下半年开展临床III期研究。
除AD之外，Dupilumab的适应症还包括哮喘。在去年5月，法国赛诺菲发布公告称，在临床IIa期研究中，dupilumab消减了87%的哮喘发作。
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