精液衍生剂感染人类机体免疫细胞

　　来自阿德莱德大学的研究人员通过研究揭示了为何HIV可以增强扩散性感染的几率，以及HIV难以治愈的原因。

　　HIV可以通过将机体抵御病毒感染的蛋白质转变成为“后门钥匙”来感染人类机体的免疫细胞，近来有研究发现了参与该过程的另外一种蛋白质，精液中的一种多肽可以吸附并且形成一种淀粉样蛋白纤维，从而增强病毒的感染几率，其感染几率可以增强高达一万倍。

　　毒感染的精液衍生剂(SEVI)是由一个39个氨基酸的片段形成的淀粉样纤维的术语(pap248–286)前列腺酸性磷酸酶(PAP)出现在人类精子中。SEVI提高人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的四至五个数量。

　　这种特殊的淀粉样蛋白纤维增强病毒的感染率及引发机体细胞毒性的机制尚不清楚;研究者将这种HIV原纤维命名为精液衍生的病毒感染增强子(SEVI)，IanMusgrave博士表示，淀粉样蛋白纤维在一系列疾病的发病过程中扮演着重要作用，比如帕金森疾病、阿尔兹海默氏症等疾病，理解其工作机制对于开发新型药物来阻断人类疾病的发生非常重要。

　　研究显示的各种生物物理技术，包括硫磺素T荧光，圆二色光谱和透射电子显微镜，SEVI中部地区的片段，即pap248–271和pap257–267，形成的纤维形态相似SEVI。研究结果表明，在SEVI中部地区，残留pap267–271，促进纤维形成SEVI是至关重要的。

　　实验室研究中，研究者发现淀粉样蛋白纤维对于神经系统的细胞具有毒性，而且当纤维被分离后，其组成部分仍然具有毒性;因此并不能单独抑制SEVI的聚集，必须将其全部功能关闭以阻断其聚集体的形成。与此同时研究者检测了原纤维抵御其他主要类型的机体组织，比如上皮细胞等，结果发现其对于这些组织细胞不具有毒性。

　　这项研究是一项重要发现，因为其揭示了原纤维的毒性依赖于与其接触的不同类型的组织，研究者最后表示，如今我们很好地理解了这些原纤维蛋白质增强子在HIV感染过程中所扮演的角色，对于后期进行更为深入的研究以及开发新型抵御HIV感染的疗法将会是一大帮助。