今年2岁的沙王扎西来自四川阿坝州黑水县,小扎西刚出生的时候,就被发现异常,他的脊柱末端长出了一个拇指般大小的“尾巴”,而小扎西由于家境贫困,并没有得到及时的治疗。
但是随着小扎西的长大,长在屁股上的“尾巴”也随之渐渐变大,现在已经长到像成人拳头般大小。小扎西的父亲青瓦头表示,自从孩子出生到现在都没有坐过,因为一坐下来就疼,他屁股上的“尾巴”给他带来了太多的痛苦了,不但大小便不适,而且每天也只能趴着睡觉。
青瓦头看着孩子如此痛苦,决定给孩子治疗,为此四处筹钱,最终筹到了5万元。小扎西的父母为了带孩子到成都治疗,第一次出大山,从大山到成都他们共坐了7个小时汽车。
最后,小扎西来到了成都总医院进行检查和治疗,该院神经外科医生夏勋说,“小扎西患的是脊柱裂,是由于在母体的时候营养不良所致,小扎西的治疗虽晚但还来得及,如果到了小扎西皮肤破裂而导致感染时,问题就非常严重。”
手术前小扎西的妈妈罗英华一宿未眠,坐在病床前守护了一夜。当小扎西被推进手术室时,不善言谈的罗英华只说了“心痛,着急”。
经过4小时的手术,小扎西屁股上的“尾巴”终于被切除了,并且医生还给小扎西做了修补手术。小扎西经过手术后,以后睡觉就能躺平了,但手术后小扎西还需观察一段时间,查看他下肢和大小便功能的恢复情况。
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脊柱裂一种常见的先天畸形。是胚胎发育过程中,椎管闭合不全而引起。临床上常分为隐性脊柱裂和囊性脊柱裂。前者指仅有椎板缺如而无椎管内容膨出。隐性脊柱裂合并椎管内的脊髓畸形者则称为脊髓发育不良。囊性脊柱裂指椎管内容从骨缺损处膨出。据膨出内容的不同又分为脊膜膨出和脊髓脊膜膨出等。
脊柱裂主要是在胚胎期发育发生障碍所致,关键在于椎管闭合不全。支撑人体的脊柱是由26块脊椎骨连接组成的,脊柱中央的管腔称为椎管。该管内包有脊膜、神经及脊髓等组织,如椎管先天性发有异常,则可椎管闭合不全,称为脊柱裂。此症多见于腰骶部,偶见于胸段,裂开处多在脊柱后面,少数可位于前方,正常人有20~25%有脊拄裂,有的病人腰背部皮肤上有一撮长毛、血管痣或酒窝样凹陷,并可在该处摸到凹陷。脊柱裂病人大多无临床症状,偶在体检时才发现,此型称为“隐性脊柱裂”。
隐性脊柱裂不产生临床症状者不需治疗。有临床症状的隐性脊柱裂,脊膜膨出及脊髓脊膜膨出症等均需手术治疗,手术时间愈早,疗效愈好。术前应保护膨出部以防止破溃,如不慎破溃则应立即送医院紧急处理,以免感染引起脑膜炎。
能降低血清谷丙转氨酶。可用于慢性、迁延性肝炎谷丙转氨酶升高者。
健客价: ¥251.高脂血症。1)对于原发必高胆固醇血症包括杂合子家族性高胆固醇血症高脂血症或混合性高酯血症的患者,当饮食控制及其它非药物治疗不理想时,结合饮食控制,本品可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂滑白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三酯,且可升高高密度脂蛋白胆固醇,从而降低密度脂蛋白胆固醇,高密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇高密度脂蛋白胆固醇的比率。2)对于纯合予家族性高胆固醇血症患者,结合饮食控制及非饮食疗法,本品可
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