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地塞米松在肿瘤科的8大应用

2017-10-04 来源:掌上医讯  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:据M.D安德森癌症中心Bruera等研究证实:地塞米松(4mg/次,每天两次口服)在降低晚期癌症患者乏力发生率方面的作用优于安慰剂。

  一、地塞米松与恶病质、乏力、疲劳

  ①地塞米松能够促进食欲、增加体重,改善晚期患者的恶病质状态;

  ②研究显示每天4次,每次0.75~1.5mg地塞米松口服能够显著改善癌症患者食欲;

  ③地塞米松能够改善晚期肿瘤患者的生活质量、体力状态以及躯体不适;

  ④对于有明显癌症相关疲劳的晚期癌症病人可以使用1-2周的地塞米松进行治疗,或根据患者病情而定;

  ⑤据M.D安德森癌症中心Bruera等研究证实:地塞米松(4mg/次,每天两次口服)在降低晚期癌症患者乏力发生率方面的作用优于安慰剂;

  ⑥晚期患者很多受苦于乏力、疲劳、缺乏食欲,晚期患者生存期有限,更应重视地塞米松的获益,充分改善患者生活质量;

  ⑦也要注意地塞米松对睡眠的影响,晚期患者也可能受苦于失眠,也应注意改善患者睡眠。

  二、地塞米松与脑水肿

  地塞米松可用于脑部原发肿瘤与脑转移瘤导致的脑水肿的治疗中。

  作用机制:

  ①稳定细胞膜;

  ②通过抗5-羟色胺作用来稳定毛细血管的通透性,减轻和预防脑水肿;

  ③恢复损害脑组织的血流自动调节,减轻毛细血管外漏;

  ④减少脑脊液的生成,促进脑水肿的消散;

  ⑤有助于重建细胞内外液中钠、钾离子的正常分布,改善脑水肿区域的脑血流,有助于神功能的恢复;

  ⑥能够增加肾血流量,增加肾小球源过率,有利于脱水利尿;

  ⑦抑制垂体后叶分泌抗利尿激素;

  ⑧可提高机体的应激能力。

  使用方法:

  ①与利尿剂、放疗、化疗、分子靶向治疗等联合使用;

  ②首剂静脉推注10mg,随后每6小时肌内注射4mg,一般12-24小时患者可有所好转,2-4天后逐渐减量,5-7天停药。对不宜手术的脑肿瘤,首剂可静脉推注50mg,以后每2小时重复给予8mg,数天后再减至每天2mg,分2-3次静脉给予。临床也常每次用10-20mg,静脉滴注,每日1-2次,使用时间视病情而定;

  ③对于病情较轻者,不常规应用;

  ④给甘露醇三小时后,给地塞米松,可延长脱水时间;

  ⑤注:甘露醇与地塞米松存在配伍禁忌。

  三、地塞米松与脊髓压迫综合征

  地塞米松可用于骨转移瘤、颈椎和脊髓原发肿瘤导致的脊髓压迫综合征的治疗中。作用机制与其在脑水肿中所发挥的作用一致。

  使用方法:

  ①与利尿剂及抗肿瘤治疗(放化疗等)等措施联合使用;

  ②可以选择的使用方法之一:地塞米松针剂10-20mg,每日1-2次静点,对抗肿瘤治疗有效的患者,逐渐减量停药;对抗肿瘤治疗措施无效的患者,使用时间应视患者病情而定。

  四、地塞米松与肿瘤的治疗

  ①单独或联合其他化疗药物治疗淋巴增殖性肿瘤如多发性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病等。

  ②作用机制可能为溶解淋巴细胞;大剂量用药时还可抑制细胞的有丝分裂,可作为细胞周期非特异性药物作用于S期和G2期并对G1/S期边界有延缓作用。

  ③不同淋巴瘤化疗方案使用糖皮质激素不同,NHL常用方案多选择泼尼松,剂量为40~100mg/m2/d,连续口服5天。

  ④糖皮质激素可单独用于多发性骨髓瘤的治疗。单用时,选择地塞米松40mg/d,于第1~4、9~12和17~20天口服或静脉滴注,35天为一个疗程。在多数患者,糖皮质激素宜联合其他化疗药物。年龄偏大、不准备做造血干细胞移植者,泼尼松60mg/m2/d,与马法兰合用,连续口服4天,是多发性骨髓瘤简便易行的方案。其他联合化疗方案(DT、VAD、DVD和DT-PACE)皆为地塞米松40mg/d,第1~4天口服或静脉滴注。年龄偏大或合并感染的患者,适当降低剂量。

  ⑤大剂量地塞米松即40mg/d连用4d单独或联合其他药物治疗多发性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病的疗效确切。

  ⑥据文献报道,地塞米松联合吉西他滨、顺铂、米托蒽醌等化疗药物对某些淋巴瘤患者有效。

  ⑦据文献报道,大剂量地塞米松有成功治疗淋巴瘤的病例。

  五、地塞米松与癌性胸腹水的治疗

  作用机制:

  ①减少胸腹腔内灌注的化疗药物的毒副反应;

  ②促进胸腹水吸收;

  ③促进胸腹水的吸收;

  ④稳定细胞膜,稳定毛细血管通透性,减轻毛细血管外渗;

  ⑤减少肠粘连、肠梗阻的发生。

  使用方法:与化疗药物或其它抑制胸腹水的药物联合灌注,可使用10mg/次的剂量。

  六、地塞米松与化疗止吐

  ①地塞米松具有强大的抗炎作用,主要防治延迟性呕吐,故指南推荐在多日化疗所致的CINV中应用至化疗结束后2-3天;

  ②高度催吐药物的防治方案:NK-1受体抑制剂+5-HT3受体抑制剂+地塞米松。该方案尤其适用于顺铂所致CINV的防治;

  ③中度催吐药物的防治方案:急性期应用5-HT3受体抑制剂+地塞米松,延迟期可应用地塞米松。

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