支气管哮喘诊疗标准 分期和病情评价

【定义】

支气管哮喘(bronchialasthma)是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，以反复发作的喘息、咳嗽、气促、胸闷为主要临床表现，常在夜间和（或）凌晨发作或加剧。呼吸道症状的具体表现形式和严重程度具有随时间而变化的特点，并常伴有可变的呼气气流受限。

【临床特征】

1．症状

(1)喘息、气促、胸闷或咳嗽。

(2)症状呈反复发作性，常在夜间和（或）清晨发作、加剧；或可追溯与某种变应原或刺激因素有关，时有突发突止现象；有多种诱发因素包括室内外变应原，冷空气，物理或化学性刺激，病毒性上、下呼吸道感染，运动，药物或食物添加剂、吸烟或过度情绪激动、胃食管反流。

(3)急性发作期支气管舒张剂有明显疗效；非发作期长期规律抗变应性炎症治疗可控制症状反复。

(4)常合并其他过敏性疾病病史，如湿疹、过敏性鼻炎、食物或药物过敏等。一级或二级亲属可存在哮喘或其他过敏性疾病史。

2．体征

(1)急性发作期呼吸频率增快，重度发作表现三凹征、发绀等缺氧体征。发作时双肺闻及以呼气相为主的哮鸣音，呼气相延长。

(2)非发作期无明显体征，慢性重度持续患者可出现桶状胸。

3．辅助检查

(1)肺功能检查：目的是了解是否存在气流受限，以及气流受限的程度及其可逆性等。

支气管舒张试验：反映可逆性气流受限程度。受试者基础FEV1<70%预计值，然后吸入200—400ugβ2受体激动剂，或用空气压缩泵雾化吸入β2受体激动剂，吸入后15分钟重复测定FEV1，计算FEV1改善率≥12%则认为试验阳性。

支气管舒张试验阳性有助于哮喘诊断，阴性不足以否认哮喘诊断。

支气管激发试验：哮喘患者气道对某些药物和刺激物的反应程度，可比正常人或患有其他肺与支气管疾病的人高出数倍甚至数十倍，气道反应性的高低与气道炎症的严重程度密切相关。

(2)特异性过敏原诊断

1)体内试验：常用皮肤点刺试验，变应原包括吸人性变应原（如室尘、螨、花粉、霉菌、动物皮毛等）和食物性变应原。将常见过敏原浸出液点于前臂皮肤，用点刺针刺破皮肤，并用组胺及抗原溶媒或生理盐水作阳、阴性对照。点刺实验前3天停用抗组胺类药物。

2)体外试验：血清特异性IgE测定。常采用CAP-system检测方法对变应原特异性IgE定量检测，结果判断见表1-6。

(3)影像学检查：无合并症的哮喘患儿肺部x线大多无特殊发现。但在重症哮喘和婴幼儿哮喘急性发作时，较多见两肺透亮度增加或肺气肿表现。

(4)外周血：嗜酸细胞计数通常在6%以上，有特应性体质的患儿可高达20%~30%直接计数在(0.40—0.60)×l09/L，有时可高达(1.0～2.0)×l09/L。

(5)痰细胞学检查：有较多的嗜酸细胞（通常>2.5%），并可见到嗜酸细胞脱颗粒的现象。合并感染时，嗜酸细胞的比例降低，而中性粒细胞比例增高。在急性发作时多呈白色泡沫样，有时可见到半透明且有弹性的胶冻样颗粒的“哮喘珠”。痰涂片显微镜检查可见库什曼螺旋体及夏科-雷登结晶。

(6)无创气道炎症标志物检查：呼出气一氧化氮(exhalednitricoxide，eNO)、痰嗜酸细胞等可作为非侵人性的哮喘气道炎症标志物，哮喘患者比非哮喘人群eNO水平增高。

【鉴别诊断】

1．呼吸道感染性疾病如毛细支气管炎、支气管肺炎、弥漫性泛细支气管炎(DPB)，需注意鉴别。此外，还应与咽后壁脓肿、白喉、支气管淋巴结核、支气管内膜结核鉴别。

2．先天性喉、气管、支气管异常先天性喉、气管缺乏软骨支架，造成吸气性喉喘鸣，即先天性喉喘鸣。先天性肺叶气肿(congenitallobaremphysema)为支气管缺乏支架所致，主要症状为气短，可有哮鸣和间歇性发绀。先天性喉蹼、气管食管瘘使大气道受压也可出现哮鸣。

3．先天性心、血管异常严重的左向右分流，引起肺动脉扩张或心脏扩大，可压迫大气道引起哮鸣，易发生在2~9个月的婴幼儿。主动脉弓处的环状血管畸形或双主动脉弓，可出现吸气时胸骨上窝凹陷伴哮鸣和哮吼样咳嗽，喂奶和俯卧时明显。

4．异物吸入多发生在学龄前儿童，尤其是3岁以下婴幼儿。常被误诊为肺炎和哮喘。

5．心源性哮喘由左心衰引起，多见于老年人。小儿可见于急、慢性肾炎和二尖瓣狭窄患儿。初次发作与哮喘急性发作极相似，需注意鉴别。

6．胃食管反流当反流引起反射性气管痉挛，而致咳嗽和喘息。用食管24小时pH测定方法鉴别。

7．肺部变态反应性疾病过敏性肺炎、变态反应性支气管肺曲霉菌病，肺嗜酸性粒细胞增多症，过敏性肉芽肿（Churg-Strauss综合征）。

8．喉返神经麻痹双侧声带外展性麻痹，可出现喘鸣，但同时伴有声音嘶哑。

9．纵隔气道周围肿物压迫由于气道阻塞，可出现呼气性或双相哮鸣，见于甲状腺瘤、畸胎瘤、结核性淋巴瘤和转移性肿瘤。

【诊断标准】

儿童处于生长发育过程，各年龄段哮喘儿童由于呼吸系统解剖、生理、免疫、病理特点不同，哮喘的临床表型不同，诊断也有所不同。

1．支气管哮喘诊断标准

(1)反复发作喘息、咳嗽、气促、胸闷，多与接触变应原、冷空气、物理、化学性刺激、呼吸道感染以及运动等有关，常在夜间和（或）清晨发作或加剧。

(2)发作时在双肺可闻及散在或弥漫性，以呼气相为主的哮鸣音，呼气相延长。

(3)上述症状和体征经抗哮喘治疗有效或自行缓解。

(4)除外其他疾病所引起的喘息、咳嗽、气促和胸闷。

(5)临床表现不典型者（如无明显喘息或哮鸣音），应至少具备以下1项：

1)证实存在可逆性气流受限：①支气管舒张试验阳性：吸人速效β2受体激动剂(如沙丁胺醇压力定量气雾剂200～400ug)后15min第一秒用力呼气量(FEV1)增加≥12%；②抗炎治疗后肺通气功能改善：给予吸入糖皮质激素和（或）抗白三烯药物治疗4—8周，FEV增加≥12%;

2)支气管激发试验阳性：

3)最大呼气峰流量(PEF)日间变异率（连续监测2周）≥13%。

符合第(1）-(4)条或第(4)、(5)条者，可以诊断为哮喘。

2．咳嗽变异性哮喘诊断标准咳嗽变异性哮喘(coughvariantasthma，CVA)是儿童慢性咳嗽最常见原因之一，以咳嗽为唯一或主要表现，不伴有明显喘息。诊断依据如下：

(1)咳嗽持续>4周，常在夜间和（或）清晨发作或加重，以干咳为主。

(2)临床上无感染征象，或经较长时间抗生素治疗无效。

(3)抗哮喘药物诊断性治疗有效。

(4)排除其他原因引起的慢性咳嗽。

(5)支气管激发试验阳性和(或)PEF每天变异率（连续监测l—2周）≥20%。

(6)个人或一、二级亲属特应性疾病史，或变应原检测阳性。

以上(1）-(4)项为诊断基本条件。

【哮喘的分期及病情评价】

1．哮喘的分期根据临床表现支气管哮喘可分为急性发作期(acuteexacerbation)、慢性持续期(chronicpersistent)和临床缓解期(clinicalremission)。急性发作期是指突然发生喘息、咳嗽、气促、胸闷等症状，或原有症状急剧加重；慢性持续期是指近3个月内不同频度和（或）不同程度地出现过喘息、咳嗽、气促、胸闷等症状；临床缓解期是指经过治疗或未经治疗症状、体征消失，肺功能恢复到急性发作期前水平，并维持3个月以上。

2．哮喘的分级哮喘的分级包括哮喘控制水平分级、病情严重度分级和急性发作严重度分级。

(1)哮喘控制水平的评估：包括对目前哮喘症状控制水平的评估和未来危险因素评估。依据哮喘症状控制水平，分为良好控制、部分控制和未控制。通过评估近4周的哮喘症状，确定目前的控制状况(表1-7、表1-8)。以哮喘控制水平为主导的哮喘长期治疗方案可使患儿得到更充分的治疗，大多数患儿可达到哮喘临床控制。哮喘预后不良的未来危险因素评估包括未来发生急性发作、不可逆肺功能损害和药物相关不良反应风险的评估。肺通气功能监测是哮喘未来风险评估的重要手段，启动控制药物治疗前（首次诊断时）、治疗后3—6个月（获得个人最佳值）以及后续定期风险评估时均应进行肺通气功能检查。值得注意的是，未启动ICS治疗或ICS使用不当（包括ICS剂量不足、吸入方法不正确、用药依从性差）是未来发生哮喘急性发作和不可逆肺功能损害的重要危险因素。另外，频繁使用短效β2受体激动剂(SABA)是哮喘急性发作的危险因素，过度使用SABA（使用定量压力气雾剂>200吸／月）。

(2)病情严重程度分级：哮喘病情严重程度应依据达到哮喘控制所需的治疗级别进行回顾性评估分级，因此通常在控制药物规范治疗数月后进行评估：一般而言，轻度持续哮喘：第1级或第2级阶梯治疗方案治疗能达到良好控制的哮喘；中度持续哮喘：使用第3级阶梯治疗方案治疗能达到良好控制的哮喘。重度持续哮喘：需要第4级或第5级阶梯治疗方案治疗的哮喘。哮喘的严重度并不是固定不变的，会随着治疗时间而变化。

(3)哮喘急性发作严重度分级：哮喘急性发作常表现为进行性加重的过程，以呼气流量降低为其特征，常因接触变应原、刺激物或呼吸道感染诱发。

其起病缓急和病情轻重不一，可在数小时或数天内出现，偶尔可在数分钟内即危及生命，故应及时对病情做出正确评估，以便即刻给予有效的紧急治疗。根据哮喘急性发作时的症状、体征、肺功能及血氧饱和度等情况，进行严重度分型，≥6岁见表1-9，<6岁见表1-10。

【治疗】

1．治疗原则

(1)长期、持久、个体化、规范化。

(2)发作期：快速缓解症状、抗感染、平喘。

(3)缓解期：长期控制症状、抗感染、避免触发因子、降低气道高反应性、加强自我保健。

(4)适宜的变应原特异性免疫治疗。

2．哮喘控制的标准：无（或最少的）日间症状、无活动受限、无夜间症状、无（或最少的）使用缓解药物、正常的肺功能、无哮喘急性加重。

3．避免暴露于危险因素。