治疗：儿童过敏性哮喘有了新办法
摘要：作为全球首个哮喘靶向治疗药物，奥马珠单抗可以靶向结合IgE，阻止其介导的过敏反应，从源头阻断过敏反应，使过敏性哮喘有可能从根本上得到有效控制。
既然知道了IgE在
过敏性哮喘中的作用，是不是解决了它就有助于病情控制呢？
近日，诺华
制药（中国）宣布，公司哮喘靶向生物制剂茁乐？（奥马珠单抗）获得国家
药品监督管理局批准，用于治疗儿童（6至＜12岁）患者经吸入型糖皮质
激素和长效吸入型β2-肾上腺素受体激动剂治疗后仍不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘，是目前全球及国内首个批准适用于该年龄段哮喘治疗的靶向药物。
这也是茁乐？继“12岁及以上成人、青少年”适用人群之后在华获批的第二个适应症，有助于从根本上控制和改善病情，降低患儿因病情控制不佳、哮喘急性发作而导致的激素大剂量使用。自首个适应症在中国获批以来，茁乐？已累计为47个城市的700余位患者带去健康希望。
作为全球首个哮喘靶向治疗药物，奥马珠单抗可以靶向结合IgE，阻止其介导的过敏反应，从源头阻断过敏反应，使过敏性哮喘有可能从根本上得到有效控制。
另外，长期临床数据显示奥马珠单抗在儿童、青少年哮喘治疗中的有效性及安全性已被充分证实，目前已在包括欧洲、美国、加拿大、日本、台湾等80多个国家和地区批准用于治疗6岁及以上中重度过敏性哮喘患者。
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