全世界多家研究中心，历时15年的临床研究显示
摘要：这项国际性、观察性登记研究中，基线时维持OCS治疗的168例患者，在原来的哮喘维持治疗基础上加用抗IgE抗体治疗后，49%患者停用OCS，如果加上OCS减量的患者，这个比例达到69%
全世界多家研究中心，历时15年的临床研究显示
1、加用抗IgE抗体显著改善日夜症状，日间喘息患者减少80%，夜间憋醒患者减少86%。
一项德国真实世界研究，纳入280例10-78岁未控制重度持续性过敏性
哮喘患者，加入抗IgE抗体治疗，随访6个月。结果发现，加用抗IgE抗体治疗后，日间喘息的患者比例降低79.6%，夜间憋醒的患者比例下降86.4%。
2、加用抗IgE抗体治疗，显著减少具有临床意义的哮喘急性发作达61%。
ETOPA研究中纳入312例12-73岁哮喘部分控制或未控制人群，接受抗IgE抗体+最佳标准治疗或仅接受最佳标准治疗，治疗12个月，随访4周。结果显示，组具有临床意义的哮喘急性发作为1.12次/患者-年，较单纯最佳标准治疗组显著降低61%。
3、加入抗IgE抗体治疗，80%患者1年内无急性发作。
一项在意大利进行的多中心、观察性研究中，142例≥12岁接受高剂量ICS/LABA治疗但未控制的重度持续性
过敏性哮喘患者在原来治疗基础上加入抗IgE抗体治疗，随访1年。结果发现，加入抗IgE抗体治疗后，80%患者1年内无急性发作，而在未加入抗IgE抗体治疗前1年，这一患者比例仅为11.5%。
4、加用抗IgE抗体治疗后，69%患者减量/停用，49%患者停用口服糖皮质
激素（OCS）。
这项国际性、观察性登记研究中，基线时维持OCS治疗的168例患者，在原来的哮喘维持治疗基础上加用抗IgE抗体治疗后，49%患者停用OCS，如果加上OCS减量的患者，这个比例达到69%
5、加用抗IgE抗体治疗，每日急救药物使用喷数显著减少80%。
在ETOPA研究中，与单纯最佳标准治疗相比，最佳标准治疗基础上加用抗IgE抗体治疗可显著降低每日急救药物使用喷数达80%。
6、加用抗IgE抗体治疗，急诊率显著降低60%，住院率显著降低67%。
EXALT研究中，400例12–75岁应用GINA第4级治疗，部分控制或未控制的重度过敏性哮喘患者，随机接受抗IgE抗体+OAT或安慰剂+OAT进行治疗，治疗32周。结果显示，加用抗IgE抗体治疗，急诊率显著降低60%，住院率显著降低67%。
7、加入抗IgE抗体治疗，可使大于80%患者的生活质量明显改善。
在PERSIST研究中，158例12-83岁经高剂量ICS/LABA治疗后控制不佳的重度持续性过敏性哮喘患者，加入抗IgE抗体治疗，随访52周。采用AQLQ评估患者生活质量后发现，加用抗IgE抗体治疗后16周，即可使>80%患者的生活质量明显改善，到了52周生活质量明显改善的患者比例继续增加。
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